枳实检测

检测项目

水分测定：测定枳实中游离水和结合水含量，参数范围＜12.0%（干重），采用烘干法或蒸馏法。

总灰分测定：评估样品经高温灰化后残留物总量，参数≤5.0%，涉及550°C马弗炉处理。

酸不溶性灰分测定：分析灰分中不溶于盐酸的成分，参数≤2.0%，用于杂质评估。

挥发油含量测定：提取枳实挥发油并称重计算，参数≥1.5%（mL/g），适用水蒸气蒸馏法。

重金属残留检测：测定铅、砷、镉等有害元素，铅≤5.0mg/kg，采用原子吸收光谱法校准。

农药残留检测：筛查有机氯、有机磷等农药，参数符合限量标准如0.01mg/kg，使用气相色谱串联质谱法。

微生物限度检测：评估细菌总数、霉菌和酵母菌污染，细菌总数<1000 CFU/g，需无菌培养环境。

有效成分含量测定：定量分析总黄酮类化合物，参数≥2.0%，方法参照高效液相色谱法分离。

浸出物含量测定：测定水或乙醇可溶性物质总量，参数≥15.0%，涉及回流提取和干燥称重。

性状鉴定：观察枳实颜色、气味、质地等外观特征，参数符合药典描述标准如棕褐色。

水分活度检测：评估样品中水分生物可利用性，参数Aw<0.70，使用水分活度仪直接测量。

酸价测定：测定枳实油脂酸败程度，参数≤10.0mg KOH/g，采用酸碱滴定法。

检测范围

枳实原药材：未经加工的干燥枳实果实，用于中药材原料质量控制。

枳实饮片：切片或粉碎的枳实药材，检测确保加工过程不影响有效成分。

枳实粉末：微粉化枳实粉末，用于制剂前均一性和含量验证。

枳实提取物：溶剂提取的枳实浓缩物或精油，评估纯度和功能性指标。

枳实配方颗粒：标准化枳实中药颗粒，检测溶解性和生物利用度一致性。

枳实相关中成药：含枳实的复方制剂如枳实导滞丸，监控配伍安全性。

枳实保健品：枳实胶囊或片剂保健品，确保添加剂符合食品安全规范。

枳实化妆品原料：用于护肤产品的枳实提取物，检测皮肤刺激性和稳定性。

枳实食品添加剂：枳实作为调味或功能性食品成分，验证残留物限值。

枳实注射液：注射用枳实制剂，执行无菌和热原测试等高要求检测。

枳实外用膏剂：皮肤外用枳实产品，评估透皮吸收和微生物安全。

枳实发酵制品：枳实发酵产物如酵素，检测发酵副产物和活性成分。

检测标准

依据GB 5009.3-2016标准进行水分测定，规范烘干法操作流程。

参照ChP 2020枳实项下检测方法，涵盖灰分和挥发油测定要求。

采用ISO 665:2020油籽水分测定标准，确保国际一致性校准。

遵循GB/T 5009.11-2014食品中总砷测定方法，使用原子荧光光谱法。

依据ISO 11885:2007水质元素测定规程，应用于重金属残留分析。

执行GB/T 5009.12-2017食品中铅测定标准，规定石墨炉原子吸收法。

参照ChP 2020微生物限度检查法，设定平板计数培养参数。

采用ASTM D2972-15总有机碳测定标准，用于浸出物成分评估。

依据GB/T 5009.34-2016食品中二氧化硫测定，监控防腐剂残留。

遵循ISO 21527-1:2008真菌毒素测定规范，应用于霉菌污染检测。

检测仪器

高效液相色谱仪（HPLC）：分离和定量枳实中黄酮类有效成分，分辨率达0.1ng/mL。

紫外可见分光光度计：测量样品在特定波长吸光度，用于含量快速筛查，波长范围190-1100nm。

原子吸收光谱仪（AAS）：精确测定重金属元素如铅和砷，检出限达μg/kg级。

气相色谱质谱联用仪（GC-MS）：分析农药残留和挥发性化合物，灵敏度0.01ppb。

微生物培养箱：提供恒温环境培养细菌和霉菌，温度控制精度±0.5°C。

水分快速测定仪：自动测定样品水分含量，时间效率高。

旋转蒸发仪：浓缩枳实提取物用于挥发油测定，真空度可调。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。