洁净室微生物检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-07-11  

洁净室微生物检测是监控洁净环境中微生物污染的专业过程,确保空气、表面和人员卫生符合工业标准。关键要点包括悬浮菌落计数、沉降菌监测和表面擦拭采样,为制药、电子等行业提供质量控制依据,遵循国际和国家检测规范。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

空气悬浮菌落数:测量空气中微生物浓度,参数包括0~10000CFU/m³范围及0.1CFU/m³分辨率

表面菌落总数:评估表面微生物污染水平,参数涵盖0~500CFU/cm²范围及0.05CFU/cm²检测下限

沉降菌检测:通过平板沉降法收集微生物,参数为每平方厘米沉降0~100CFU及0.01CFU/cm²灵敏度

浮游菌采样:收集空气中悬浮微生物粒子,参数包括0~5000CFU/m³测量范围和95%采集效率

水细菌总数:检测洁净室用水微生物污染,参数为0~500CFU/mL范围及0.1CFU/mL检测精度

霉菌和酵母菌计数:区分特定微生物类别,参数包括0~300CFU/g样本范围及0.05CFU/g分辨率

人员手套印迹测试:评估操作人员手部卫生,参数为0~200CFU/手采样面积及0.1CFU检测限

消毒剂效力验证:测试消毒效果,参数包括99.9%杀灭率要求及0.5对数减少值精度

尘埃粒子相关微生物:结合粒径分析微生物分布,参数为0.5~5μm粒径范围及0.01μm分辨率

生物指示剂验证:确认灭菌过程有效性,参数包括10⁶孢子负载量及0.1对数存活率检测

空气微生物多样性分析:鉴定细菌和真菌种类,参数涵盖99%物种覆盖率及0.01%相对丰度精度

表面ATP生物发光测试:快速检测表面洁净度,参数为0~9999RLU范围及1RLU灵敏度

检测范围

制药行业GMP车间:确保药品生产环境微生物控制,防止药品污染

生物技术实验室:监控细胞培养和基因操作区域生物安全

电子制造洁净室:保障半导体生产无尘环境微生物稳定性

医院手术室和ICU:维持无菌操作区域卫生标准

食品加工厂洁净区:控制包装和加工过程微生物污染

化妆品生产车间:确保产品无菌性和安全性

医疗器械装配线:验证植入物和耗材生产环境卫生

航空航天洁净室:保障精密部件装配微生物控制

疫苗研发设施:支持病毒和细菌制品无菌生产

动物实验设施:监控实验动物环境微生物负荷

化工材料合成区:确保高纯度材料生产无生物污染

科研洁净实验室:支持微生物学和分子生物学研究

检测标准

ISO14698-1:2003生物污染控制的基本原则和方法

ISO14698-2:2003生物污染评估的测试方法

GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮菌的检测方法

GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的检测方法

GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)表面微生物的检测方法

ASTME2315-2003洁净室表面微生物取样的标准指南

ISO11737-1:2018医疗器械灭菌微生物方法

GB50591-2010洁净室施工及验收规范

ISO8573-7:2003压缩空气微生物检测方法

EN17141:2020洁净室及相关受控环境生物污染控制

GB/T19973.1-2015医疗器械的微生物学方法

USP1116无菌生产洁净室微生物控制指南

检测仪器

撞击式空气采样器:收集空气中的微生物粒子用于悬浮菌落计数,采样流量28.3L/min精度±2%

表面接触平板:通过接触法采集表面微生物样本,培养后计数菌落,接触面积25cm²

浮游菌采样器:捕捉空气中浮游微生物,支持0.1CFU/m³检测限,流量100L/min

微生物培养箱:提供恒温恒湿环境培养样本,温度范围20~60℃,精度±0.5℃

生物安全柜:确保微生物采样操作无菌,空气流速0.5m/s,HEPA过滤效率99.99%

ATP生物发光检测仪:快速评估表面洁净度,测量范围0~9999RLU,响应时间15秒

显微镜及染色系统:观察和鉴定微生物形态,放大倍率1000X,分辨率0.2μm

微生物过滤装置:用于水样本细菌总数检测,孔径0.45μm,过滤效率99.9%

菌落计数器:自动计数培养平板菌落,精度±1%,检测速度100个/分钟

环境监控系统:集成采样与分析软件,实时记录微生物数据,支持多参数同步

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

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