全血基因组dna提取实验检测

检测项目

DNA浓度检测：使用分光光度法测定DNA含量，测量范围1-1000ng/μl，精度±5%，基于A260吸光度。

DNA纯度检测：通过A260/A280比值评估蛋白质污染，标准范围1.8-2.0，偏差允许±0.1，确保无杂质干扰。

DNA完整性检测：凝胶电泳分析片段大小，完整性评分>8.0，检测降解程度。

提取效率评估：计算DNA回收率，目标效率>90%，误差范围±3%，基于起始细胞数量。

残留RNA检测：采用RNase处理后测量A260值，检出限≤0.5μg/ml，确保无RNA残留。

蛋白质残留检测：BCA法测量蛋白质含量，检出限≤10ng/μl，标准范围<0.1μg/μl。

盐离子杂质检测：导电率法测定离子浓度，检出限≤1mM，避免PCR抑制。

pH值监测：pH计测量提取缓冲液pH范围7.0-8.0，精度±0.1，保持酶活性。

酶活性检测：针对DNase抑制剂，活性单位≥100U/mg，确保提取稳定性。

污染控制检测：PCR扩增空白对照阴性，灵敏度≤1拷贝/μl，防止样本交叉污染。

储存稳定性测试：-20℃保存后评估降解率，允许降解<5%permonth，使用分光光度法复测。

产量一致性验证：多次提取变异系数<10%，基于浓度和纯度综合指标。

细胞裂解效率：显微镜观察细胞破碎率>95%，参数包括时间3-5min。

缓冲液兼容性检测：测试不同缓冲液对提取影响，兼容性评分>9.0，基于标准流程。

基因组覆盖度评估：测序分析覆盖>98%基因组区域，参数包括深度30x。

检测范围

人类全血样本：适用于临床诊断和研究，检测基因组DNA提取质量和适用性。

动物模型血液：如小鼠、大鼠全血，用于遗传学研究，评估提取方法跨物种适应性。

法医学样本：犯罪现场血液痕迹检测，确保DNA完整性和可追溯性。

遗传病诊断：临床实验室应用，检测突变位点提取效率。

药物基因组学：个性化医疗领域，评估药物响应相关基因提取纯度。

生物银行存储样本：长期保存血液样本处理，检测储存后DNA稳定性。

兽医诊断：家畜或宠物全血分析，用于疾病筛查和遗传测试。

环境DNA研究：水生或土壤血液残留检测，适用生态学研究提取方法。

食品安全监控：肉类或血液制品检测，确保无病原体污染提取DNA。

考古样本分析：古血液残留提取，用于历史基因组重建检测。

细胞治疗产品：干细胞或免疫细胞来源血液，评估提取用于治疗应用。

传染病监测：病毒宿主血液检测，如HIV或肝炎研究，适用流行病学领域。

转基因生物检测：转基因动物血液分析，用于监管合规性提取验证。

药物毒性测试：临床前研究，检测药物对血液DNA提取影响。

生殖健康研究：孕妇或新生儿血液样本，适用产前诊断提取评估。

检测标准

依据ISO18385:2016标准进行法医学DNA提取和质量控制。

GB/T37864-2019生物样本DNA提取和纯化技术规范。

ASTME2880-17DNA提取和纯化标准测试方法。

ISO/IEC17025检测实验室能力通用要求。

GB/T33582-2017分子生物学检测通用规则。

ISO20395:2018生物样品核酸定量检测方法。

GB/T19495.2-2004基因检测技术要求。

ENISO21571食品安全分子生物学检测DNA提取部分。

ISO15216-1:2017病毒检测中核酸提取规范。

GB/T37347-2019生物样本库DNA存储标准。

ISO5725-2测量方法与结果准确性评估。

ASTMD7906生物样品处理质量控制指南。

检测仪器

分光光度计：测量DNA浓度和纯度，功能包括A260/A280比值计算，确保提取质量定量分析。

凝胶电泳系统：检测DNA完整性，功能包括片段大小可视化，评估降解程度。

离心机：用于细胞分离和沉淀，功能包括高速离心（最高20000×g）去除杂质。

磁珠提取仪：自动化DNA纯化，功能包括磁珠结合DNA步骤，提高提取效率和一致性。

荧光定量PCR仪：评估DNA扩增能力，功能包括检测阈值循环（Ct值），验证提取适用性。

pH计：监测缓冲液酸碱度，功能包括精确测量pH范围7.0-8.0，维持酶活性稳定。

显微镜：观察细胞裂解效率，功能包括高倍率成像，确认破碎率>95%。

导电率仪：检测盐离子杂质，功能包括测量离子浓度，确保无PCR抑制作用。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。