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氧化型谷胱甘肽高效液相检测
北检院检测中心 | 完成测试：次 | 2025-08-13
本文阐述氧化型谷胱甘肽的高效液相检测方法，涵盖关键检测项目、应用领域、标准规范和仪器配置。重点介绍检测参数、材料范围及操作要点，确保分析结果的准确性和可靠性。
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
氧化型谷胱甘肽含量测定：测定样品中目标化合物浓度。参数包括浓度范围0.1-100 μg/mL。
保留时间分析：确定色谱峰位置。参数为保留时间偏差小于0.1分钟。
峰面积积分：量化色谱峰大小。参数为面积精度±2%相对标准偏差。
检测限测定：评估最小可检测量。参数为LOD 0.05 μg/mL。
定量限测定：评估最小可定量量。参数为LOQ 0.1 μg/mL。
线性范围分析：验证校准曲线线性度。参数为相关系数R²大于0.995。
精密度测试：评估重复性。参数为相对标准偏差小于5%。
准确度测试：测定回收率。参数为回收率范围95-105%。
特异性分析：检测干扰物影响。参数为无共洗脱峰干扰。
稳定性测试：评估样品储存稳定性。参数为24小时内降解率小于5%。
检测范围
生物样品：包括血清、尿液等体液中的氧化型谷胱甘肽检测。
药品制剂：药物产品中的抗氧化剂成分监测。
化妆品：护肤品中的活性成分含量分析。
食品添加剂：食品中抗氧化剂的定量检测。
环境样品：水样或土壤中的污染物残留测定。
研究试剂：实验室标准品的纯度和浓度验证。
临床诊断：疾病生物标志物的定量分析。
农业产品：植物提取物中的相关化合物检测。
工业化学品：化工原料的杂质和纯度评估。
营养补充剂：保健品中的功能性成分含量测定。
检测标准
依据ISO 17025标准进行实验室质量控制。
采用GB/T 5009系列标准进行食品中抗氧化剂检测。
参考ASTM E1657标准规范色谱方法验证。
应用GB/T 27404标准确保检测过程准确性。
遵循ISO 5725标准评估方法精密度。
依据GB/T 14838标准进行环境样品分析。
检测仪器
高效液相色谱仪：用于化合物分离。在本检测中提供高分辨率组分分离功能。
紫外检测器：检测特定波长吸收。功能为测量氧化型谷胱甘肽的吸收信号。
自动进样器：精确控制样品注入。功能为减少操作误差并提高重现性。
反相色谱柱：分离极性化合物。功能为优化目标化合物的保留和分离。
色谱数据处理系统：分析色谱图谱。功能为计算峰面积、浓度和生成报告。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验，获取相关数据资料;
出具检测报告。
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