寒冷反应期凝血酶原检测

检测项目

凝血酶原时间（PT）：评估外源性凝血途径功能，测量血浆凝固所需秒数。

活化部分凝血活酶时间（APTT）：检测内源性凝血途径异常，参数为凝固时间秒数。

纤维蛋白原浓度：测定凝血因子I含量，参数为mg/dL浓度值。

凝血酶时间（TT）：评估纤维蛋白原转化为纤维蛋白能力，参数为凝固秒数。

抗凝血酶III活性：测量抗凝因子活性，参数为百分比活性值。

蛋白C活性：检测抗凝血因子功能，参数为百分比活性值。

凝血因子VII活性：评估外源性凝血启动因子，参数为百分比活性值。

血栓弹力图（TEG）参数：综合分析凝血动态，参数包括R时间分钟数。

D-二聚体浓度：监测纤维蛋白降解产物，参数为μg/mL浓度值。

凝血酶原活性（FII）：直接测量凝血酶原活性，参数为百分比活性值。

检测范围

临床血浆样本：用于诊断凝血功能障碍疾病。

冻存血液制品：评估低温储存对凝血因子稳定性的影响。

手术室低温环境：监测术中凝血功能变化。

生物样本库材料：分析长期冷冻保存血浆的凝血特性。

制药工业原料：检定抗凝剂或凝血因子制剂的质量。

研究实验室模型：用于寒冷诱导凝血异常的机制研究。

急诊医学应用：快速评估低温暴露患者的凝血状态。

输血医学领域：筛查供血样本的凝血活性。

再生医学产品：测试组织工程材料的凝血兼容性。

兽医学诊断：应用于动物模型的凝血功能分析。

检测标准

ISO15189:2012医学实验室质量要求。

ASTME2981-22凝血酶原时间测量指南。

GB/T33411-2016临床凝血试验通用要求。

ISO6710:2017单次使用采血管规范。

GB/T20468-2006临床实验室凝血检验指南。

CLSIH21-A5凝血试验标准化。

ISO17511:2020体外诊断测量溯源性。

GB4793.1-2007测量仪器安全通用要求。

ASTME2936-13凝血因子活性测试。

GB/T16886.1-2022医疗器械生物学评价。

检测仪器

凝血分析仪：光学检测凝固终点，功能为测量PT和APTT时间参数。

离心机：分离血浆成分，功能为制备样本用于凝血测试。

微孔板读数仪：比色法分析酶活性，功能为检测凝血因子浓度值。

恒温水浴槽：维持样本温度稳定性，功能为控制寒冷反应期测试条件。

电化学分析仪：测量凝血酶活性，功能为量化酶促反应速率。

冷冻储存设备：模拟低温环境，功能为测试凝血样本在寒冷条件下的变化。

自动移液系统：精确加样试剂，功能为减少人为误差在凝血测试中。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。