项目数量-17
正压系统密封性检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-08-14
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
压力保持测试:评估系统在加压后的压力维持能力。具体检测参数包括初始压力设定值(单位:Pa)、测试时间(单位:min)、允许泄漏率阈值(单位:m/h)。
泄漏率计算:量化系统中的气体泄漏速率。具体检测参数包括泄漏速率测量(单位:L/s)、压力差基准(单位:kPa)、泄漏源定位精度(单位:cm)。
压差监测:监控系统内外压差变化以评估稳定性。具体检测参数包括压差值(单位:Pa)、稳定时间窗口(单位:s)、波动容忍范围(单位:%)。
气流平衡测试:确保系统内气流均匀分布无偏差。具体检测参数包括流速测量点数量、偏差百分比上限(单位:%)、气流方向一致性指标。
密封完整性检查:通过仪器识别密封点缺陷。具体检测参数包括泄漏点位置坐标、尺寸评估(单位:mm)、缺陷类型分类。
动态压力测试:模拟操作条件下的压力波动响应。具体检测参数包括压力变化范围(单位:kPa)、频率响应(单位:Hz)、峰值衰减率(单位:dB)。
温度影响测试:分析温度变化对密封性能的作用。具体检测参数包括温度范围(单位:℃)、泄漏率变化系数、热循环次数。
湿度影响测试:评估湿度水平对系统密封性的影响。具体检测参数包括相对湿度设定值(单位:%)、泄漏响应时间(单位:s)、凝露点监测。
长期稳定性测试:监测系统在延长使用中的密封耐久性。具体检测参数包括测试周期(单位:h)、泄漏趋势斜率、性能退化率(单位:%/h)。
振动耐受测试:检查系统在机械振动下的密封可靠性。具体检测参数包括振动频率(单位:Hz)、振幅(单位:mm)、泄漏检测阈值(单位:mL/min)。
检测范围
生物安全柜:用于实验室环境防止生物污染的正压系统。
制药洁净室:药品生产过程中维持无菌正压的区域。
医院隔离病房:防止病原体扩散的医疗负压过渡区正压系统。
食品加工设施:食品安全控制中的正压洁净环境。
电子洁净室:微电子制造中无尘正压维持的设备。
HVAC系统:供暖通风空调中的正压风管和组件。
空气锁装置:建筑物过渡区域的气流控制正压系统。
气密门系统:房间压差维持的密封门结构。
正压防护服:个人防护装备中的空气供给正压系统。
航空航天舱体:飞机或航天器内部压力维持的密封结构。
检测标准
ASTME779-19:空气泄漏率测试的标准方法。
ISO14644-3:洁净室和相关控制环境的测试规范。
GB/T16292-2010:医药工业洁净室悬浮粒子测试方法。
ISO10648-2:密封容器泄漏测试的国际标准。
GB50736-2012:民用建筑供暖通风与空气调节设计规范的相关条款。
ASHRAE110:实验室通风柜性能测试方法。
EN12238:建筑通风空气终端装置的空气动力学测试。
ASTMF3287-17:生物安全柜密封性能评估的标准。
ISO14698-1:洁净室生物污染控制的测试准则。
GB/T18883-2002:室内空气质量标准的密封性相关部分。
检测仪器
压力计:测量系统内部压力的设备。功能:实时监测压力变化用于泄漏率计算。
流量计:计量气体流动速率的仪器。功能:评估泄漏量基于气流变化数据。
压差传感器:检测系统内外压力差异的装置。功能:提供压差稳定性监控。
泄漏检测仪:识别和定位密封缺陷的工具。功能:使用超声波技术进行泄漏点扫描。
数据记录仪:记录测试参数变化的设备。功能:存储压力、温度和湿度数据用于分析。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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