化妆品原料毒理评估检测

检测项目

急性口服毒性：评估原料经口摄入后的急性毒性效应，参数包括半数致死量（LD50）值。

皮肤刺激性：测试原料对皮肤的直接刺激作用，参数包括红斑和水肿评分。

眼刺激性：评估原料对眼睛的刺激程度，参数包括角膜浑浊和虹膜损伤指数。

皮肤致敏性：检测原料是否引起过敏反应，参数包括致敏率和激发反应评分。

遗传毒性：评估原料对DNA的损伤潜力，参数包括突变频率和染色体畸变率。

重复剂量毒性：研究长期暴露下的毒性效应，参数包括体重变化和器官重量比。

光毒性：测试原料在紫外线照射下的毒性，参数包括细胞存活率和光刺激指数。

生殖毒性：评估对生殖系统的影响，参数包括生育指数和胚胎发育指标。

致癌性：检测潜在致癌风险，参数包括肿瘤发生率和潜伏期。

毒代动力学：研究原料在体内的吸收、分布、代谢和排泄，参数包括血浆浓度曲线和清除率。

检测范围

表面活性剂：用于清洁和乳化产品的起泡成分。

防腐剂：防止微生物生长的添加剂。

色素：提供化妆品颜色的着色剂。

香精：赋予产品香气的芳香成分。

抗氧化剂：防止氧化变质的稳定剂。

乳化剂：帮助油和水混合的剂型成分。

增稠剂：调节产品粘度的流变改性剂。

防晒剂：吸收或反射紫外线的防护成分。

保湿剂：保持皮肤水分的润湿剂。

活性成分：具有特定生物功效的化合物。

检测标准

OECD 401：急性口服毒性测试指南。

OECD 404：急性皮肤刺激性/腐蚀性测试方法。

OECD 405：急性眼刺激性/腐蚀性测试程序。

OECD 406：皮肤致敏性测试标准。

OECD 471：细菌反向突变试验指南。

ISO 10993-10：医疗器械刺激性和敏感性评估。

GB/T 7917.2：化妆品安全技术标准急性口服毒性测试方法。

GB/T 16886.10：医疗器械生物学评价刺激与迟发型超敏反应试验。

ISO 11930：化妆品微生物学抗菌保护评估。

GB/T 27825：化学品皮肤过敏性测试方法。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪：用于分离和定量化学成分，功能包括检测代谢产物和杂质。

细胞毒性测试系统：评估细胞存活和增殖，功能包括进行MTT assay和细胞计数。

动物实验设备：进行体内毒性测试，功能包括行为观察和生理参数记录。

显微镜：观察细胞和组织形态变化，功能包括图像采集和分析。

光谱仪：分析物质结构和浓度，功能包括紫外-可见吸收测量。

离心机：分离样品中的成分，功能包括沉淀细胞和颗粒物。

培养箱：维持细胞或微生物生长环境，功能包括温度湿度控制。

流式细胞仪：分析细胞特性和数量，功能包括细胞周期检测和表型分析。

PCR仪：进行基因扩增和表达分析，功能包括DNA定量。

酶标仪：测量吸光度用于生化 assays，功能包括ELISA和蛋白检测。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。