活性成分质谱检测

检测项目

分子量测定：通过质谱分析确定化合物的精确分子量，用于验证化学结构和纯度，确保活性成分的化学特性符合要求。

结构鉴定：利用质谱碎片信息解析化合物的分子结构，识别官能团和键合方式，为活性成分的化学组成提供依据。

杂质分析：检测样品中的微量杂质和降解产物，评估活性成分的纯度和稳定性，确保产品质量安全。

定量分析：测量活性成分在样品中的浓度，通过标准曲线和校准方法，提供准确的定量结果。

代谢物检测：分析生物样本中的代谢产物，研究活性成分的代谢途径和转化效率，支持药代动力学研究。

同位素标记分析：使用同位素标记技术追踪活性成分的分布和转化，提供动力学和代谢机制数据。

蛋白质鉴定：通过质谱技术识别蛋白质序列和修饰，用于生物活性成分的结构和功能分析。

多肽序列分析：解析多肽链的氨基酸序列，评估活性多肽的生物活性和稳定性。

脂质组学分析：检测脂质类活性成分的组成和分布，研究其在生物系统中的功能和作用机制。

药物代谢动力学研究：分析药物活性成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，提供药效评估数据。

检测范围

药品活性成分：包括原料药和制剂中的有效成分，需检测其纯度、含量和稳定性，确保药品疗效和安全性。

食品添加剂：涉及防腐剂、色素等添加剂的分析，评估其在食品中的残留量和合规性。

环境污染物：检测水体、土壤中的有机污染物，如农药和工业化学品，评估环境风险和暴露水平。

生物样本中的代谢物：分析血液、尿液等生物体液中的代谢产物，支持临床诊断和毒理学研究。

化妆品成分：检测护肤品和彩妆中的活性物质，确保其安全性和功能性符合法规要求。

农药残留：分析农产品中的农药残留量，评估食品安全和消费者健康风险。

天然产物提取物：检测植物或微生物提取物中的活性化合物，用于药物开发和功能评价。

工业化学品：包括化工原料和中间体的分析，确保其化学特性和应用性能达标。

法医毒物学样品：检测生物样本中的毒物和药物，支持法医鉴定和刑事调查。

临床诊断样本：分析疾病标志物和生物分子，用于疾病诊断和治疗监测。

检测标准

ISO 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》：规定了实验室进行质谱检测的能力要求，包括方法验证和质量控制。

GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 化学检测》：中国国家标准，规定了化学检测实验室的质量管理体系要求。

ASTM E1650-18《JianCe Practices for Testing Mass Spectrometers》：美国材料与试验协会标准，用于质谱仪的性能测试和校准。

ISO 10927:2018《塑料 通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法测定聚合物分子量》：国际标准，规定了聚合物分子量的质谱测定方法。

GB/T 5009.1-2003《食品安全国家标准 食品卫生检验方法 总则》：中国国家标准，涵盖了食品中活性成分的质谱检测要求。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪：结合液相色谱的分离能力和质谱的检测功能，用于复杂混合物中活性成分的定性和定量分析。

气相色谱-质谱联用仪：适用于挥发性化合物的分析，提供高灵敏度和选择性，检测环境样品中的污染物。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪：用于大分子如蛋白质的分析，提供分子量信息，支持生物活性成分的鉴定。

电喷雾电离质谱仪：适用于极性化合物的离子化，常用于药物和代谢物的高灵敏度检测。

傅里叶变换离子回旋共振质谱仪：提供超高分辨率和精确质量测量，用于复杂样品的深度分析。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。