萃取物全检测

检测项目

重金属含量检测：通过原子吸收光谱法测定萃取物中铅、镉、汞等重金属离子浓度，评估材料在接触介质中的溶出风险，确保符合食品安全和环保法规要求。

农药残留检测：采用色谱技术分析萃取物中有机磷、拟除虫菊酯等农药残留量，监控农产品或包装材料中有害物质迁移，保障消费者健康安全。

溶剂残留检测：使用气相色谱法检测萃取物中苯、甲苯等有机溶剂残留，评估生产工艺中溶剂使用合规性，防止残留物影响产品品质。

塑化剂含量检测：通过液相色谱-质谱联用技术定量分析邻苯二甲酸酯类塑化剂在萃取物中的浓度，控制塑料制品中增塑剂迁移，避免健康隐患。

微生物限度检测：采用平板计数法测定萃取物中细菌、霉菌等微生物数量，评估材料卫生状况，适用于医疗器械和食品包装领域。

pH值检测：使用pH计测量萃取物酸碱度，判断材料化学稳定性，防止过高或过低pH值导致腐蚀或降解现象。

总有机碳检测：通过燃烧氧化法分析萃取物中有机碳总量，反映可萃取有机物整体水平，用于水处理和药品包装材料评估。

紫外吸收物质检测：利用紫外分光光度计扫描萃取物在特定波长下的吸光度，识别可能迁移的紫外稳定剂或杂质成分。

荧光物质检测：采用荧光光谱法检测萃取物中荧光增白剂等物质，评估纸张或纺织品中添加剂迁移风险。

挥发性有机物检测：通过顶空气相色谱法测定萃取物中甲醛、乙醛等挥发性有机物含量，监控室内空气或包装材料释放物。

检测范围

食品接触材料：包括塑料餐具、金属罐内涂层等与食品直接接触的材料，需检测萃取物中化学物质迁移量，防止污染食品。

药品包装材料：涉及玻璃瓶、橡胶塞等药品包装组件，检测萃取物以确保无有害物质溶出，保障药品稳定性和安全性。

医疗器械材料：如导管、植入物等医疗器材，需评估萃取物生物相容性，防止材料释放物引起人体不良反应。

饮用水处理材料：包括管道涂层、滤芯等水处理设备材料，检测萃取物中重金属或有机物，确保饮用水质量达标。

儿童玩具材料：塑料或涂层玩具在口腔接触场景下，需严格控制萃取物中有毒物质含量，保护儿童健康。

化妆品容器材料：包装瓶、盖等材料与化妆品接触，检测萃取物防止成分迁移影响产品品质或引发皮肤过敏。

工业润滑油材料：密封件或润滑剂接触材料，评估萃取物中添加剂或基础油迁移，避免设备腐蚀或污染。

电子产品封装材料：电路板封装胶等材料在高温下可能释放萃取物，检测以确保电子设备长期可靠性。

纺织品染色助剂：染料或整理剂在纺织品使用中可能萃取，检测残留物控制生态纺织品标准符合性。

建筑材料涂层：墙面漆、防水涂层等材料在潮湿环境下萃取物检测，评估室内空气质量和环保性能。

检测标准

ISO 10993-12:2021《医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备与参考材料》：规定了医疗器械材料萃取物检测的样品制备方法和条件，确保检测结果可比性和准确性。

ASTM D8139-2020《塑料中可萃取物的标准测试方法》：描述了塑料材料在模拟使用环境中可萃取物的采集与分析流程，适用于包装和消费品领域。

GB 31604.1-2015《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 迁移试验通则》：中国国家标准规定了食品接触材料萃取物迁移试验的基本要求和方法选择。

USP <661>《包装容器》：美国药典标准涵盖药品包装材料萃取物检测，要求评估容器与药品的相容性。

EN 1186-1:2002《食品接触材料 塑料 第1部分：全迁移试验条件》：欧洲标准规定了塑料食品接触材料全迁移试验的通用条件和评估方法。

GB/T 23296.1-2009《食品接触材料 塑料 可萃取物测定 第1部分：通用要求》：中国推荐标准提供了塑料材料可萃取物测定的总体框架和试验指南。

检测仪器

气相色谱-质谱联用仪：结合气相色谱分离和质谱鉴定功能，用于萃取物中挥发性有机物定性定量分析，提供高灵敏度检测结果。

液相色谱-质谱联用仪：适用于难挥发或热不稳定萃取物成分分析，通过液相分离和质谱检测，实现农药残留或塑化剂精准测量。

原子吸收光谱仪：采用原子化技术检测萃取物中金属元素含量，具有高选择性和低检测限，用于重金属污染评估。

紫外-可见分光光度计：测量萃取物在紫外或可见光区的吸光度，快速筛查特定化合物浓度，如染料或添加剂迁移量。

总有机碳分析仪：通过高温催化氧化法测定萃取物总有机碳含量，整体评估有机物污染水平，适用于水处理材料检测。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。