代谢组学LCMS检测

北检院检测中心  |  完成测试:次  |  2025-10-13  

代谢组学LCMS检测是一种基于液相色谱-质谱联用技术的分析方法,用于系统性地检测生物样品中的小分子代谢物。该方法在疾病诊断、药物开发和环境监测等领域具有重要应用价值,检测要点包括样品前处理、色谱分离条件优化、质谱检测参数设置以及数据质量控制等关键环节。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

氨基酸分析:通过LCMS技术对生物样品中的氨基酸进行定量检测,用于评估代谢状态和营养状况,检测过程包括衍生化处理和色谱分离以确保准确性。

脂质分析:利用LCMS方法对脂质分子进行定性和定量分析,涉及脂质提取和色谱分离步骤,以研究脂质代谢通路和相关疾病机制。

糖类分析:采用LCMS技术检测单糖、二糖和多糖等糖类代谢物,通过优化色谱条件实现高灵敏度分析,用于糖代谢研究。

有机酸分析:通过LCMS方法对有机酸代谢物进行检测,包括样品前处理和质谱扫描,以评估能量代谢和酸基平衡状态。

核苷酸分析:使用LCMS技术对核苷酸及其衍生物进行定量分析,涉及色谱分离和质谱检测,用于研究核酸代谢和细胞功能。

维生素分析:通过LCMS方法检测水溶性和脂溶性维生素,包括样品萃取和色谱优化,以评估营养状况和代谢健康。

激素分析:利用LCMS技术对激素类代谢物进行高特异性检测,通过质谱多反应监测提高准确性,用于内分泌研究。

药物代谢物分析:采用LCMS方法检测药物及其代谢产物,涉及样品净化和色谱分离,以研究药物动力学和毒性。

毒素分析:通过LCMS技术对环境或生物样品中的毒素进行检测,包括前处理步骤和质谱分析,用于安全评估。

能量代谢物分析:使用LCMS方法对ATP、ADP等能量相关代谢物进行定量,通过色谱分离确保检测可靠性,用于代谢通路研究。

检测范围

血液样品:常用于临床代谢组学研究,通过LCMS检测血清或血浆中的代谢物谱,以识别疾病生物标志物和代谢变化。

尿液样品:适用于非侵入性代谢检测,利用LCMS分析尿液中的代谢物,用于肾脏功能评估和疾病筛查。

组织样品:包括动物或植物组织提取物,通过LCMS技术检测组织特异性代谢物,以研究病理机制和生理过程。

细胞培养物:用于体外代谢研究,通过LCMS分析细胞培养基中的代谢物,以评估细胞代谢状态和药物响应。

植物提取物:涉及农作物或药用植物样品,利用LCMS检测植物代谢物,用于品质控制和代谢工程研究。

微生物样品:包括细菌或真菌培养物,通过LCMS技术分析微生物代谢产物,用于环境监测和生物技术应用。

食品样品:适用于食品安全和营养分析,利用LCMS检测食品中的代谢物,以评估成分和污染物。

环境样品:如水体或土壤提取物,通过LCMS方法检测环境代谢物,用于生态风险评估和污染监测。

药物样品:包括原料药和制剂,利用LCMS技术分析药物代谢物,用于质量控制和药代动力学研究。

临床诊断样品:涉及各种生物体液,通过LCMS检测代谢标志物,用于疾病诊断和预后评估。

检测标准

ISO 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》:国际标准规定了代谢组学检测实验室的管理和技术要求,包括人员资质、设备校准和结果报告等环节。

GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》:国家标准明确了代谢组学检测的质量控制措施,涉及样品处理、方法验证和数据可靠性保障。

ISO 15189:2012《医学实验室质量和能力的专用要求》:国际标准适用于临床代谢组学检测,要求实验室建立质量管理体系以确保结果准确性。

ASTM E2529-2014《代谢组学数据分析标准指南》:标准提供了代谢组学数据处理的通用原则,包括数据预处理、统计分析和结果解释方法。

GB/T 37847-2019《生物样品中代谢物检测通用规范》:国家标准规定了生物样品前处理、检测方法和报告格式,适用于LCMS为基础的代谢组学研究。

检测仪器

液相色谱仪:用于分离复杂样品中的代谢物,通过色谱柱和流动相系统实现高分辨率分离,是LCMS检测的前端设备,确保代谢物有效分离。

质谱仪:作为检测核心设备,通过离子化和质量分析实现对代谢物的定性和定量,具有高灵敏度和特异性,适用于复杂基质分析。

自动进样器:实现样品自动引入液相色谱系统,提高检测效率和重现性,减少人为误差,适用于高通量代谢组学研究。

色谱柱:作为分离介质,通过不同填料优化代谢物分离效果,影响检测分辨率和速度,需根据检测目标选择合适类型。

数据采集系统:用于处理和分析LCMS产生的原始数据,包括峰识别、定量计算和质控评估,确保检测结果可靠性和可追溯性。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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