肠道吸收模型测试

检测项目

表观渗透系数测定：通过计算物质从供体侧到受体侧的转运速率，定量评估其跨膜渗透能力。

细胞活力检测：评估受试物质对肠道模型细胞（如Caco-2）的毒性，确保测试结果的有效性。

外排蛋白功能研究：检测P-糖蛋白等外排转运体的活性，判断物质是否为外排蛋白的底物或抑制剂。

被动扩散评估：研究物质不依赖载体和能量的简单扩散过程，是多数药物吸收的主要途径。

主动转运机制验证：验证物质是否通过氨基酸、肽或葡萄糖等特异性转运体进行主动吸收。

细胞旁路渗透性测试：评估物质通过细胞间紧密连接进行渗透的能力，尤其适用于亲水性大分子。

代谢稳定性测试：检测物质在穿越肠上皮细胞过程中被细胞内的酶（如CYP450）代谢的程度。

回收率计算：计算实验结束后供体侧、受体侧和细胞内的总药量，以评估物质是否被吸附或降解。

双向转运实验：分别进行A侧到B侧和B侧到A侧的转运实验，用于识别主动转运或外排过程。

细胞内蓄积量测定：检测滞留在细胞内的物质量，有助于理解其吸收和处置动力学。

检测范围

小分子化学药物：评估新药候选化合物的口服生物利用度，是药物发现阶段的常规筛选项目。

多肽与蛋白质类药物：研究其通过肠黏膜屏障的可行性及吸收增强策略的效果。

中药活性成分：筛选复方中药中可能被吸收的活性成分，阐明其药效物质基础。

营养素与矿物质：如钙、铁、锌及维生素的生物利用度评价，用于功能性食品开发。

食品添加剂与香料：评估其经口摄入后的潜在吸收情况，服务于食品安全评价。

保健品功效成分：如益生元、抗氧化剂等，评估其被肠道吸收并发挥作用的可能性。

环境污染物：研究重金属、有机污染物等经消化道吸收进入人体的风险。

纳米载药系统：测试基于纳米粒、脂质体等新型递药系统的肠道吸收效率和机制。

前体药物：验证前药在肠道吸收过程中被酶解或转化回活性母体药物的效率。

药物-药物/食物相互作用：研究共存药物或食物成分对目标物质吸收过程的抑制或促进作用。

检测方法

Caco-2细胞单层模型法：使用人结肠癌细胞培养分化形成单层，是模拟小肠上皮吸收的金标准方法。

MDCK细胞模型法：利用狗肾上皮细胞系，生长周期短，常用于高通量初步筛选。

平行人工膜渗透分析法：使用人工磷脂膜模拟生物膜，快速评估化合物的被动扩散性能。

离体肠囊法：将动物的一段肠段翻转制成肠囊，用于研究区域性吸收和代谢。

在体肠灌流法：在麻醉动物体内进行肠段循环灌流，能更真实地反映血液和神经因素的影响。

USsing chamber法：使用离体的全层或黏膜层肠组织，置于扩散池中，可测量跨膜电位和短路电流。

类器官与器官芯片模型：利用干细胞培育的肠道类器官或微流控芯片，提供更接近体内的复杂微环境。

细胞毒性检测法：常用MTT或CCK-8法，通过检测细胞代谢活性来定量评估受试物的细胞毒性。

高效液相色谱-质谱联用法：用于准确定量转运实验中浓度极低的待测物及其代谢物。

荧光标记与显微成像法：将待测物进行荧光标记，通过共聚焦显微镜直观观察其在细胞内的分布与转运路径。

检测仪器设备

细胞培养箱：提供恒定的温度、湿度和CO2浓度环境，用于培养肠道模型细胞。

透性支持器：如Transwell板，其上的聚碳酸酯膜是细胞生长形成单层并进行转运实验的载体。

液相色谱-质谱联用仪：高灵敏度、高特异性的分析仪器，用于复杂生物样品中目标化合物的定量分析。

酶标仪：用于快速进行细胞活力（MTT/CCK-8）检测以及部分荧光或发光标记的实验读数。

共聚焦激光扫描显微镜：用于对荧光标记的化合物进行亚细胞定位和动态转运过程的可视化研究。

USsing Chamber系统：一套完整的电生理测量系统，包含扩散池、电压电流钳、数据采集模块等。

精密分析天平：用于精确称量配置缓冲液、培养基及受试化合物。

pH计与渗透压计：确保所有实验用缓冲液和培养基的pH值、渗透压模拟体内生理环境。

超纯水系统：制备实验所需的细胞培养用水、缓冲液配制用水，避免杂质干扰。

微流控器官芯片系统：集成了微流控泵、控制系统和传感模块，用于构建和运行更先进的肠道吸收芯片模型。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。