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体内分布动力学研究
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2026-03-31
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
血药浓度-时间曲线:通过测定不同时间点血液中的药物浓度,绘制曲线,是描述药物体内过程的基础。
组织分布:检测药物在心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、脑、脂肪等各主要器官和组织中的浓度。
药时曲线下面积:计算血药浓度-时间曲线下的面积,反映药物的总体暴露量。
达峰浓度与达峰时间:测定药物在血液中的最大浓度及其出现的时间,评估吸收速率和程度。
表观分布容积:表示药物在体内分布广度的理论容积,与药物的组织结合能力相关。
清除率:表示单位时间内机体清除药物的血浆容积,反映药物清除效率。
消除半衰期:指血药浓度下降一半所需的时间,是制定给药方案的关键参数。
生物利用度:比较不同给药途径下药物进入体循环的相对量或绝对量。
血浆蛋白结合率:测定药物与血浆蛋白结合的比例,影响分布和疗效。
代谢产物鉴定与动力学:鉴定药物在体内生成的代谢产物,并研究其生成与消除动力学。
检测范围
全血与血浆/血清:最常采集的样本,用于分析原型药物及代谢物的系统暴露情况。
各种脏器组织:包括心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、骨骼、皮肤等,评估药物的靶向性与蓄积性。
胆汁:收集胆汁样本,研究药物的肝肠循环及经胆汁排泄途径。
尿液与粪便:收集不同时间段的尿液和粪便,用于计算药物的累计排泄率及质量平衡。
脑脊液:用于评估药物透过血脑屏障的能力,对中枢神经系统药物研发至关重要。
房水、玻璃体等眼内液:用于眼科药物的分布研究,评估眼内药代动力学。
淋巴液:研究药物经淋巴系统的转运,尤其对大分子药物或脂溶性药物有重要意义。
乳汁:评估药物经乳汁分泌的风险,对哺乳期用药安全至关重要。
胎儿及胎盘组织:在生殖毒理学研究中,评估药物通过胎盘屏障的潜在影响。
特殊体液:如唾液、汗液、关节滑液等,用于特定目的的药物分布监测。
检测方法
液相色谱-串联质谱法:高灵敏度、高特异性的金标准方法,广泛应用于生物样本中药物及其代谢物的定量分析。
高效液相色谱法:配备紫外、荧光或二极管阵列检测器,用于具有特定发色团药物的分析。
气相色谱-质谱法:适用于挥发性或可衍生化成为挥发性药物的分析。
免疫分析法:如酶联免疫吸附测定,常用于大分子蛋白类药物或单抗的浓度测定。
放射性同位素示踪法:使用标记药物,通过测定放射性强度来追踪其分布、代谢和排泄,用于质量平衡研究。
电感耦合等离子体质谱法:专门用于测定含金属药物或纳米制剂中金属元素的体内分布。
微透析技术:一种活体、在线采样技术,可实时监测组织细胞外液中游离药物的浓度。
整体放射自显影:通过放射性标记和成像,直观显示药物在全身各组织的二维分布情况。
液相闪烁计数法:用于精确测定放射性标记样本中的总放射性强度。
样品前处理技术:包括蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取等,是保证检测准确性的关键步骤。
检测仪器设备
三重四极杆质谱仪:LC-MS/MS系统的核心,提供极高的选择性和灵敏度,用于复杂生物样本的定量分析。
高效液相色谱仪:用于样品分离,常与各种检测器联用,是药代动力学实验室的基础设备。
气相色谱仪:用于分离挥发性化合物,常与质谱或火焰离子化检测器联用。
液体闪烁计数器:用于精确测量放射性同位素标记样本的放射性活度。
酶标仪:用于读取免疫分析法等基于光吸收或荧光信号的检测结果。
电感耦合等离子体质谱仪:用于痕量及超痕量金属元素分析,适用于金属类药物动力学研究。
微透析系统:包括微透析探针、灌注泵和样品收集器,用于活体、在线采样。
冷冻切片机:用于将实验动物整体或组织器官切成薄片,供放射自显影或组织分布分析使用。
生物样本均质仪:用于快速、均匀地破碎各种组织样本,以提取其中待测药物。
超低温冰箱:用于长期稳定储存生物样本,确保待测物在分析前不降解。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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