项目数量-9
香桃木酮A联合用药试验
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2026-05-20
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
细胞增殖抑制率:评估香桃木酮A单药及联合用药对特定癌细胞系增殖能力的抑制效果。
联合指数分析:通过Chou-Talalay等方法定量分析药物间的相互作用,判断协同、相加或拮抗效应。
细胞凋亡率:检测药物处理后,通过Annexin V/PI双染等方法定量分析早期与晚期凋亡细胞比例。
细胞周期分布:分析药物对细胞周期各时相(G0/G1, S, G2/M)的影响,判断阻滞点。
关键蛋白表达水平:检测凋亡相关蛋白(如Caspase-3, PARP, Bcl-2, Bax)及信号通路蛋白的表达变化。
活性氧水平:测定细胞内活性氧物种的生成情况,评估氧化应激在联合用药中的作用。
线粒体膜电位:通过JC-1等荧光探针检测线粒体膜电位变化,评估线粒体功能状态。
药物相互作用药代动力学:研究联合用药时,各药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的相互影响。
器官毒性标志物:检测血清或组织中的ALT、AST、BUN、Cr等指标,评估联合用药对肝、肾等器官的毒性。
肿瘤体积与重量抑制率:在动物模型中,测量并计算联合用药对移植瘤生长体积和重量的抑制效果。
检测范围
多种人源癌细胞系:涵盖肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、白血病等常见肿瘤类型的细胞模型。
不同作用机制的联用药物:包括传统化疗药(如顺铂、5-氟尿嘧啶)、靶向药及免疫调节剂等。
体外细胞水平:涵盖二维单层细胞培养、三维肿瘤球体模型等不同复杂度的体外系统。
在体动物模型:包括小鼠皮下移植瘤模型、原位移植瘤模型及人源肿瘤异种移植模型。
时间动力学范围:检测从药物处理后的短期(数小时)到长期(数天至数周)的效应变化。
浓度梯度范围:测试从亚毒性浓度到IC50乃至更高浓度的宽范围药物剂量组合。
分子检测层面:覆盖从基因转录、蛋白表达、酶活性到细胞功能表型的多层次检测。
组织病理学范围:对主要脏器(心、肝、脾、肺、肾)及肿瘤组织进行病理切片观察。
血液学生理指标:检测外周血象,包括红细胞、白细胞、血小板计数及分类。
安全性评价范围:综合评估急性毒性、亚急性毒性及潜在的特异性器官损伤。
检测方法
CCK-8法:基于水溶性四唑盐,通过检测细胞脱氢酶活性来间接反映活细胞数量,用于增殖抑制检测。
流式细胞术:用于精确分析细胞凋亡、细胞周期分布、线粒体膜电位及特定蛋白的细胞表面表达。
蛋白质免疫印迹法:从细胞或组织裂解液中分离蛋白,通过特异性抗体检测目标蛋白的表达与活化水平。
实时荧光定量PCR:定量分析药物处理后,特定基因(如凋亡相关基因、耐药基因)的mRNA表达变化。
免疫组织化学法:在石蜡或冰冻组织切片上,通过抗原-抗体反应定位和半定量分析目标蛋白的表达与分布。
高效液相色谱-质谱联用法:用于生物样本(血浆、组织匀浆)中香桃木酮A及其联用药物浓度的精确测定。
酶联免疫吸附测定法:定量检测细胞培养上清或血清中的细胞因子、趋化因子及毒性标志物浓度。
荧光探针检测法:使用DCFH-DA、JC-1、Fluo-4 AM等特异性荧光探针,分别检测ROS、线粒体膜电位和钙离子浓度。
苏木精-伊红染色法:对组织切片进行常规染色,在光学显微镜下观察组织形态结构变化,评估病理损伤。
动物活体成像技术:利用生物发光或荧光成像系统,在体、无创地监测肿瘤的生长、转移及药物分布情况。
检测仪器设备
酶标仪:用于读取CCK-8、ELISA等实验的吸光度或荧光强度,进行批量样本的定量分析。
流式细胞仪:核心设备,用于多参数、高通量的细胞分析,如凋亡、周期、表面标志物检测。
化学发光成像系统:用于捕获蛋白质免疫印迹实验中化学发光信号,进行蛋白条带的成像和定量分析。
实时荧光定量PCR仪:用于进行基因表达的绝对或相对定量分析,具备高灵敏度和特异性。
高效液相色谱-串联质谱仪:高精度分析仪器,用于复杂生物基质中药物及其代谢产物的定性与定量分析。
倒置荧光显微镜:配备相差和荧光模块,用于观察细胞形态、荧光探针标记及活细胞成像。
全自动生化分析仪:用于快速、准确地检测血清或血浆中的多项生化指标,评估器官功能与毒性。
组织切片机与摊片机:用于将石蜡或冷冻组织块切割成薄片,并平整地贴附于载玻片上,供后续染色。
小动物活体成像系统:具备高灵敏度CCD相机,用于对麻醉状态下的小鼠进行生物发光或荧光成像。
超高效液相色谱仪:与质谱联用或单独使用,具有高分离度、高速度和灵敏度,用于药物分析。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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