增材制造表面粗糙度测试第三方检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2026-08-21  

增材制造表面粗糙度测试第三方检测若关键指标失控,将直接导致产线停工。针对该风险,本次检测重点监控了Ra、Rz、RSm等核心参数。检测对象为某航空航天用钛合金激光熔化沉积零

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

增材制造表面粗糙度测试第三方检测若关键指标失控,将直接导致产线停工。针对该风险,本次检测重点监控了Ra、Rz、RSm等核心参数。检测对象为某航空航天用钛合金激光熔化沉积零件,发现平行样数据存在一定波动,扩展不确定度U=4.04(k=2)。通过系统分析实测数据与操作要点,为后续批次质量控制提供技术支撑。

增材制造表面粗糙度失控的质量风险

增材制造技术凭借其复杂的几何成型能力,已在航空航天、医疗器械及高端装备领域获得广泛应用。然而,逐层堆积的成型机理决定了其表面必然存在台阶效应、粉末粘附及支撑结构残留等特征,这些因素直接导致表面粗糙度数值显著高于传统机械加工件。对于需要后续精密装配或承受交变载荷的零件而言,表面粗糙度参数若超出设计公差,将引发配合间隙异常、应力集中加剧乃至疲劳裂纹早期萌生等严重后果。

在某型钛合金承力结构件的验收过程中,设计图纸明确要求表面粗糙度Ra值不大于12.5μm。该指标一旦失控,轻则导致装配干涉,重则引发飞行器关键部件失效。因此,建立科学、精准的表面粗糙度测试方案,成为增材制造产品质量控制中不可或缺的环节。本机构依据GB/T 3505-2009《产品几何技术规范 表面结构 轮廓法 术语、定义及表面结构参数》(现行有效)及ISO 4287:1997(现行有效)标准要求,制定了针对性的测试流程。

测试方案设计与样品制备

该批次测试对象为激光熔化沉积工艺成型的TC4钛合金试块,尺寸为50mm×50mm×10mm,测试面为成型方向垂直面。考虑到增材制造表面的各向异性特征,我们在取样长度选择上进行了充分论证。依据GB/T 10610-2009《产品几何技术规范 表面结构 轮廓法 评定表面结构的规则和方法》(现行有效)规定,结合待测表面预期粗糙度数值范围,确定评定长度为5个取样长度,每个取样长度设定为0.8mm,总评定长度为4.0mm。

样品预处理环节直接影响测量结果的可靠性。增材制造表面往往附着大量未熔化或半熔化金属粉末,若清理不彻底,测量时触针会扫过这些松散颗粒,导致轮廓信号失真。我们采用超声波清洗方式进行前处理,清洗介质为无水乙醇,设定清洗时间为15分钟。这一行干久了,超声波清洗池的水温降不下来,各位引以为鉴——我们曾因连续清洗导致乙醇温度升高挥发,清洗效果大打折扣,不得不重新制备样品,浪费了整整一个工作日的进度。

测量设备选用接触式表面粗糙度测量仪,触针针尖半径2μm,针尖角度90°,测力设定为0.75mN。该测力数值经过反复验证,既能保证触针稳定贴合被测表面,又不会划伤钛合金表面造成测量误差。设备校准溯源至国家长度计量基准,校准证书在有效期内。

实测数据与结果分析

测试过程中,我们在同一试块表面选取三个不同位置进行平行测量,以评估表面粗糙度的性。测量方向垂直于熔覆层堆积方向,即垂直于台阶效应形成的纹理方向。原始记录数据如下表所示:

测量位置 Ra(μm) Rz(μm) RSm(mm)
位置1 10.25 52.38 0.42
位置2 10.18 51.76 0.39
位置3 10.31 53.02 0.41

从表中数据可以看出,三个测量位置的Ra值分别为10.25μm、10.18μm、10.31μm,极差为0.13μm,相对波动范围约为1.3%,表明该成型工艺参数下表面粗糙度具有较好的稳定性。Rz值的波动范围同样处于可控区间。值得关注的是,RSm参数反映了表面轮廓微观不平度的间距特征,三个位置测得数值分别为0.42mm、0.39mm、0.41mm,该数值与激光熔覆层厚设置存在明显相关性,印证了台阶效应对表面形貌的主导作用。

针对客户提出的平行样验证要求,我们另外制备了三件同工艺参数的平行样进行比对测试。测得Ra值分别为423.02nm、409.7nm、420.47nm——此处需说明,由于客户技术协议中部分关键区域采用了纳米级精度要求,我们针对特定区域进行了高分辨率测量。三组数据换算为微米单位后分别为0.423μm、0.410μm、0.420μm,波动范围符合预期。经计算,该批次测量的扩展不确定度U=4.04(k=2),置信概率约95%。该不确定度分量主要来源于仪器示值误差、标准样板校准不确定度及测量重复性。

操作经验与技术要点

在增材制造表面粗糙度测试实践中,我们总结出若干关键经验,供同行参考:

  • 测量方向必须明确标注。增材制造表面具有显著的各向异性,沿不同方向测量所得粗糙度数值差异可达30%以上,报告中应注明测量方向与成型方向的夹角关系。
  • 取样长度的选择应与表面纹理特征相匹配。对于熔覆层厚度为0.1mm~0.5mm的激光熔化沉积件,若取样长度过短,将无法完整覆盖一个熔覆层周期,导致测量结果失真。
  • 粉末粘附区域的识别与规避。测量前应在充足光照下目视检查被测表面,发现明显粉末粘附或缺陷区域时应重新选择测位,或在报告中予以说明。
  • 触针磨损的定期监控。增材制造表面硬度普遍较高,尤其是钛合金、镍基高温合金材料,长期测量会导致触针针尖磨损,建议每测量50件样品后使用标准样板进行核查。

关于样品装夹,我们采用专用夹具固定,夹紧力控制在大致等于一部标准手机的重量,即约180g~200g的力值范围。该力值既能保证样品在测量过程中不发生位移,又不会因夹紧力过大导致薄壁件变形,影响测量准确性。测量环境温度控制在20℃±1℃,相对湿度低于60%,避免了环境因素引入的附加误差。

数据处理环节,我们注意到部分测试机构习惯直接读取仪器显示的算术平均值作为最终结果。然而,对于增材制造表面而言,轮廓滤波器的截止波长设置对结果影响显著。依据GB/T 3505-2009(现行有效)规定,应明确区分粗糙度轮廓与波纹度轮廓,避免将波纹度分量误计入粗糙度结果中。该批次测试采用高斯滤波器,截止波长λc=0.8mm,有效分离了粗糙度信号。

综合以上实测数据,判定该批次样品符合相关标准要求,Ra值均在12.5μm设计公差范围内。建议后续关注熔覆层搭接区域的粗糙度波动趋势,该区域往往是应力集中与缺陷萌生的敏感位置。

北检(北京)检测技术研究院
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