自动加药器检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-10  

自动加药器作为精密流体控制设备,其性能直接影响工业生产和医疗过程的安全性。专业检测需涵盖流量精度、压力稳定性、药剂浓度均匀性等核心指标。本文依据ISO15848、GB/T778.1等行业标准体系,系统阐述关键检测项目、适用场景及标准化方法流程。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

流量控制精度:验证额定流量下的实际输出偏差值(±3%内为合格基准)

压力稳定性测试:监测连续运行时的压力波动范围(≤±5%额定压力)

浓度均匀性分析:通过光谱法测定药剂混合均匀度(CV值≤0.05)

密封性能验证:采用氦质谱检漏法确认泄漏率(≤1×10⁻⁶ mbar·L/s)

腐蚀性评估:按ASTM G31标准进行加速腐蚀试验(168小时盐雾测试)

电气安全测试:包括绝缘电阻(≥100MΩ)、接地连续性(≤0.1Ω)等指标

检测范围

工业级加药装置:涵盖水处理系统(pH调节剂投加)、石化行业(缓蚀剂注入)等场景

医疗注射设备:包括输液泵、胰岛素泵等Ⅱ类医疗器械

农业灌溉系统:涉及肥料精准配比装置与农药喷洒设备

实验室微量加样器:适用于0.1μL-10mL量程的精密仪器

特殊介质设备:处理高粘度(≥500cP)、腐蚀性(pH<2或>12)药剂的专用机型

检测方法

流量校准法:采用质量-时间测量原理(ISO 4185),使用标准砝码与电子天平进行动态校准

压力循环测试:构建闭环测试系统模拟实际工况(EN 12266-1标准程序)

光谱分析法:应用UV-Vis分光光度计(ASTM E275)测定示踪剂浓度分布

机械振动试验:依据IEC 60068-2-6标准进行XYZ三轴向扫频振动测试

EMC兼容性测试:执行辐射发射(30MHz-1GHz)、静电放电(±8kV接触放电)等项目

检测仪器

高精度质量流量计:量程0.01mL/min-100L/min(精度±0.5%读数)

动态压力采集系统:采样频率≥1kHz(量程0-10MPa)

激光粒度分析仪:测量范围0.02-2000μm(符合ISO 13320标准)

三坐标测量机:空间精度±1.5μm/L(用于关键部件形位公差验证)

环境试验箱:温度范围-40℃~150℃(湿度控制精度±2%RH)

数据采集分析平台:同步采集32通道信号(支持Modbus/Profinet协议)

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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