香氛精油检测机构

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-19  

香氛精油检测机构通过科学手段对产品成分、安全性及合规性进行系统化评估。核心检测项目涵盖挥发性有机物分析、微生物指标、重金属残留及致敏原筛查等关键指标,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)等国际通用方法,确保检测结果符合欧盟ECNo1223/2009、IFRA标准等法规要求。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

香氛精油检测体系包含八大核心模块:

成分定性定量分析:鉴定单萜烯类、酯类、醛类等300+挥发性有机化合物含量

微生物指标检测:菌落总数、霉菌酵母菌计数及特定致病菌(金黄色葡萄球菌/铜绿假单胞菌)筛查

重金属残留检测

致敏原物质筛查:26种欧盟化妆品指令规定的致敏芳香物质(如柠檬烯/芳樟醇氧化产物)定量测定

稳定性测试:高温加速试验(40℃±2℃/RH75%±5%)、光照试验(UVA340nm)及冻融循环测试

毒理学评估:急性经皮毒性试验(LD50)、皮肤刺激性/腐蚀性测试(OECD 404)

抗氧化活性测定:DPPH自由基清除率与FRAP铁离子还原能力双重验证

掺假鉴别分析:同位素质谱(IRMS)δ13C值测定识别合成香料掺杂

检测范围

产品类型具体品种适用标准
单方精油薰衣草/茶树/薄荷等单一植物提取物ISO 4730:2017
复方精油按摩油/香薰混合油/芳香治疗配方AFNOR NF T75-006
基础油荷荷巴油/甜杏仁油/葡萄籽油等载体油AOAC 999.11
功能性精油驱蚊/抗菌/助眠等特殊功效产品USP-NF通则<202>
原料级产品蒸馏原液/CO2超临界萃取物/冷压油EP 10.0单味药标准

检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)

依据ISO 11024标准建立分析方法:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温50℃(1min)→5℃/min→250℃(10min),EI离子源70eV。通过NIST17谱库比对实现化合物定性,内标法(萘-d8)进行定量。

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)

参照USP<233>通则:样品经微波消解(硝酸:过氧化氢=5:1),采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰。Rh内标校正系统偏差,检出限达ppt级。

微生物快速检测法

执行USP<61>/<62>规范:薄膜过滤法处理样品后接种TSA/SDA培养基,ATP生物发光法实现菌落总数4小时快速测定。

斑贴试验法

依据ICDRG指南:选用Finn Chamber斑试器进行48小时封闭测试,评估皮肤刺激指数(SII)与过敏反应分级。

近红外光谱分析法(NIRS)

建立PLS回归模型:采集1200-2400nm光谱数据结合化学计量学方法实现掺假物质的非破坏性快速筛查。

检测仪器

三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GC-MS/MS)

配备冷柱头进样系统与MRM模式扫描功能,可准确测定0.1%含量的同分异构体化合物。

超高效合相色谱系统(UPC²)

采用CO2超临界流体为流动相,配合BEH-2EP色谱柱实现高极性成分的高效分离。

激光诱导击穿光谱仪(LIBS)

通过等离子体发射光谱进行元素原位分析,支持固体样品直接进样。

流式细胞仪(FCM)

应用SYTO9/PI双染色技术实现微生物活性状态的快速鉴别与计数。

全自动热脱附系统(ATD)

-30℃冷阱捕集结合两级热解析技术提升挥发性有机物富集效率。

二维核磁共振波谱仪(2D-NMR)

通过HSQC/HMBC相关谱解析复杂精油混合物中未知成分的分子结构。

电子鼻气味指纹分析系统

由18个金属氧化物传感器阵列构成模式识别数据库实现香气特征数字化评价。

加速溶剂萃取仪(ASE)

在100℃/1500psi条件下实现植物基质中目标物的高效提取(溶剂消耗量<50ml)。

激光粒度分布仪(LPSA)

米氏散射理论结合PIDS技术测定乳化精油粒径分布(测量范围0.02-2000μm)。

动态顶空进样器(DHS)

TDS-GC/MS联用系统实现pptv级痕量香气物质的捕集与富集。

x射线衍射仪(XRD)

Cukα辐射源配合二维探测器解析结晶物质晶型结构。

TGA-DSC同步热分析仪

-170℃~1500℃宽程控温体系研究精油的挥发特性与热稳定性

SFE超临界流体萃取装置

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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