除菌性能检测

检测项目

除菌性能检测体系包含三大基础模块：杀菌效率验证、持续抑菌能力测试及安全性评估。杀菌效率验证通过定量分析产品在规定时间内对目标微生物的灭活率，典型测试包括瞬时杀菌率（5分钟）、标准杀菌率（24小时）及极限杀菌率（72小时）测定。持续抑菌能力测试采用循环暴露法模拟实际使用场景，评估材料表面或溶液介质中抗菌成分的时效稳定性。

安全性评估涵盖细胞毒性测试与皮肤刺激性试验，采用MTT比色法测定样品浸提液对L929成纤维细胞的增殖抑制率。特殊用途产品需增加环境耐受性测试，包括高温高湿（40℃/75%RH）加速老化试验与紫外线辐照稳定性测试。针对医疗器材类产品另设生物膜清除率检测，使用激光共聚焦显微镜观察铜绿假单胞菌生物膜结构破坏程度。

检测范围

本检测体系适用于六大类产品：日化消毒制品（含次氯酸消毒液、季铵盐类产品）、抗菌功能材料（纳米银涂层、光触媒材料）、医用防护装备（手术衣、医用口罩）、食品接触材料（保鲜膜、餐具涂层）、环境控制设备（空气净化器、除湿机）及纺织品（抗菌床品、医用织物）。

特殊应用场景扩展至冷链运输包装材料抗霉菌测试与航天器舱内环境微生物控制评估。针对医疗器械执行EN 1174灭菌效能验证时需区分压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌的不同生物指示剂要求。食品级产品须同步进行大肠杆菌O157:H7与沙门氏菌的交叉污染阻断试验。

检测方法

标准定量分析法采用ISO 20743规定的吸收法与转移法：吸收法适用于液体样品，通过滤膜培养计算单位体积杀菌量；转移法则用于固体表面测试，使用无菌棉签采集残留菌落进行平板计数。动态模拟测试配置气溶胶发生装置再现飞沫传播场景，测定空气除菌设备的CADR值。

分子生物学检测引入qPCR定量技术测定杀菌前后特定基因拷贝数变化，可精准识别不可培养的VBNC状态细菌。抗真菌性能评估参照CLSI M38-A2标准配制标准孢子悬液，采用微量稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）。病毒灭活验证需在BSL-2级以上实验室进行，选用噬菌体ΦX174作为模式病毒进行斑块形成单位（PFU）计数。

检测仪器

核心设备组配包含三级生物安全柜（Class II A2型）、多通道荧光酶标仪（激发波长范围340-850nm）及激光粒度分析仪（测量范围0.01-2000μm）。微生物实验室标准配置恒温振荡培养箱（控温精度±0.5℃）与全自动菌落计数系统（识别精度±5%）。

精密分析仪器配备流式细胞仪（488nm/640nm双激光源）用于检测细菌膜电位变化，原子力显微镜（分辨率0.1nm）观测杀菌剂作用后的细胞表面拓扑结构改变。环境模拟舱满足ISO 14644-1 Class 5洁净度要求，集成温湿度控制模块（调节范围15-40℃/30-90%RH）与气溶胶监测系统（粒径分辨率0.3-10μm）。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。