药浴包成分检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-25  

药浴包成分检测通过科学分析手段验证产品原料合规性及安全性。重点检测项目包括有效活性物质含量、重金属残留、微生物指标及非法添加物筛查。采用色谱-质谱联用技术、原子吸收光谱等标准化方法进行定量分析,确保检测结果符合《中国药典》及化妆品安全技术规范要求。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

药浴包核心检测涵盖四大类12项指标:

1. 有效成分定量分析:黄酮类化合物(槲皮素、芦丁)、生物碱(小檗碱)、挥发油(桉叶素、薄荷醇)及多糖含量测定

2. 重金属污染检测:铅、镉、汞、砷、铬五种元素总量及可溶态分析

3. 微生物指标:需氧菌总数、霉菌酵母菌计数、耐热大肠菌群及铜绿假单胞菌检验

4. 非法添加筛查:糖皮质激素(地塞米松等7种)、抗生素(氯霉素等5类)及荧光增白剂定性定量分析

5. 理化指标:pH值、水分活度及总固体含量测定

检测范围

本检测体系适用于三类药浴产品:

1. 中药材配伍型:含艾草、当归、红花等传统药材的复方制剂

2. 植物提取物型:以精油、浓缩液等形式存在的现代制剂

3. 功能添加剂型:宣称具有特定功效(如祛湿、安神)的复合配方

特殊关注物质包括:

• 《化妆品禁用植(动)物原料目录》收录的52种禁用成分

• 《医疗用毒性药品管理办法》规定的28种毒性药材

• 欧盟ECHA清单中的219种致敏香料成分

检测方法

依据现行标准建立三级检测体系:

1. 色谱分析技术:

- HPLC-DAD法测定生物碱(ChP2020通则0512)

- GC-MS联用法分析挥发油成分(ISO 11024:1998)

- UPLC-QTOF筛查非法添加物(GB/T 34820-2017)

2. 光谱分析技术:

- ICP-MS测定重金属总量(GB/T 35825-2018)

- AAS法进行元素形态分析(SN/T 3948-2014)

3. 微生物检验法:

- 薄膜过滤法处理样品(ChP2020通则1105)

- MALDI-TOF MS快速鉴定致病菌(ISO 16140-3:2021)

4. 理化检验法:

- 电位法测定pH值(GB/T 13531-2018)

- 卡尔费休法测定水分活度(ISO 21807:2004)

检测仪器

实验室配置四级精度保障系统:

1. 分离分析系统:

- Agilent 1290 Infinity II超高效液相色谱仪

- Thermo Scientific TSQ Altis三重四极杆质谱仪

- Shimadzu GC-2030气相色谱仪配FID/NPD双检测器

2. 元素分析系统:

- PerkinElmer NexION 350D电感耦合等离子体质谱仪

- Analytik Jena contrAA800高分辨连续光源原子吸收光谱

3. 微生物鉴定系统:

- BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏系统

- Bruker MALDI Biotyper质谱微生物快速鉴定仪

4. 辅助设备组:

- Mettler Toledo SevenExcellence多参数测试仪

- Sartorius Cubis II超微量天平(精度0.001mg)

- Memmert恒温恒湿培养箱(HPP750系列)

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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