眼霜成分与配方技术检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-05-07  

眼霜成分与配方技术检测需通过科学手段验证产品安全性与功效性。核心检测内容包括活性成分定量分析、刺激性物质筛查、稳定性测试及微生物指标控制等。本文基于ISO22716、GB/T29680等行业标准体系,系统阐述实验室检测流程与方法学要求,为产品质量评价提供客观依据。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

眼霜产品需完成四大类共32项基础检测:活性成分含量测定(视黄醇衍生物、多肽类、咖啡因等)、风险物质筛查(重金属铅/汞/砷、塑化剂、荧光增白剂)、理化性质测试(pH值、粘度、耐热耐寒稳定性)以及微生物指标(菌落总数、霉菌酵母菌、致病菌)。特殊功能型产品需增加专项测试:抗蓝光型需验证蓝光吸收率;去黑眼圈型需测定促循环成分透皮吸收率;抗衰型需通过体外细胞实验验证胶原蛋白合成促进率。

检测范围

检测对象涵盖凝胶型(含水量≥80%)、乳霜型(油相占比30-50%)、精华型(活性物浓度≥5%)三类基质体系。适用人群维度包括:18-25岁基础保湿型(侧重封闭性测试)、26-35岁抗初老型(需完成抗氧化指数ORAC值测定)、36岁以上抗皱型(要求弹性蛋白酶抑制率≥65%)。特殊配方需额外关注:含VA衍生物产品需测定光照稳定性(5000Lux照射24h保留率≥90%);含植物提取物产品需完成致敏原筛查(苯甲酸酯类≤0.1%)。

检测方法

采用三级验证体系:一级筛查使用HPLC-DAD(高效液相色谱-二极管阵列)进行成分快速定性(保留时间偏差≤±2%);二级定量采用LC-MS/MS(液相色谱-串联质谱)实现痕量物质检测(检出限≤0.01μg/g);三级验证通过离体皮肤渗透实验(Franz扩散池法)评估功效成分透皮效率(6小时累积渗透量≥标示量15%)。稳定性测试执行加速试验:40℃/75%RH条件下贮存90天,关键指标变化率需控制在pH±0.5、粘度±10%、活性物保留率≥85%。

检测仪器

核心设备配置包括:Thermo Vanquish UHPLC系统(色谱柱:Accucore C18 2.6μm)、Agilent 6470三重四极杆质谱仪(MRM模式采集数据)、Malvern Zetasizer Nano ZSP(粒径/Zeta电位分析)、TA Instruments AR2000ex流变仪(触变环面积≤500Pa·s)。辅助设备需配备Binder KBF恒温恒湿箱(温控精度±0.5℃)、Atlas Ci4000氙灯老化箱(光谱匹配度≥95%)、Sartorius CPA225D微量天平(分辨率0.01mg)。所有仪器均通过CNAS校准认证,质谱系统每日执行质量轴校正(质量偏差≤0.1Da)。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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