欧盟REACH法规合规检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-05-17  

欧盟REACH法规作为全球化学品监管体系的标杆性法规,要求进入欧盟市场的化学物质及其制品需完成注册、评估和授权程序。合规性检测涵盖高关注度物质(SVHC)筛查、限制物质分析及安全数据表(SDS)验证等核心环节,需采用ISO17025认可实验室的标准化流程与精密仪器实施定量分析。本文系统阐述技术框架与实施规范。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

REACH法规合规性检测包含三大核心模块:

SVHC筛查:针对候选清单中超230项高关注度物质进行定性定量分析,重点监测浓度超过0.1%w/w的组分

限制物质检测:依据附件XVII列明的71类受限化学物质清单执行全谱分析

注册数据包验证:对化学安全报告(CSR)中的理化性质、毒理数据及生态毒理数据进行实验复现

物品通报支持:对年进口量超过1吨且含SVHC超0.1%w/w的物品实施供应链追溯检测

检测范围

覆盖全产业链化学相关产品:

化工原料:单体聚合物、催化剂、溶剂等基础化学品

工业制品:涂料、油墨、胶粘剂等配方型产品

电子电气产品:半导体材料、焊料、封装树脂等功能性材料

消费品:纺织品、塑料制品、儿童玩具等终端商品

运输包装:托盘防腐剂、运输防锈剂等物流相关化学品

检测方法

依据欧盟官方指定方法体系实施:

色谱分析法:GC-MS用于挥发性有机物筛查,HPLC-UV/FLD用于增塑剂及染料分析

光谱分析法:ICP-OES/MS测定重金属总量,XRF用于快速筛选受限金属元素

热解析技术:TD-GC-MS联用系统检测材料中挥发性SVHC组分

体外实验法:OECDTG439皮肤刺激性体外模型验证物质毒理特性

迁移测试:EN71-3标准模拟儿童用品可迁移元素释放量

检测仪器

关键设备配置需满足ISO/IEC17025技术要求:

三重四极杆质谱仪(QqQ-MS):实现ppt级痕量物质定量分析

电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS):58种元素同步检测能力

傅里叶变换红外光谱仪(FTIR):高分子材料成分快速鉴别

热重-气相色谱联用系统(TGA-GC/MS):材料热分解产物分析

加速溶剂萃取仪(ASE):固体样品前处理效率提升80%以上

扫描电子显微镜(SEM-EDS):材料表面元素分布成像分析

流式细胞仪(FCM):细胞毒性快速评估系统验证平台

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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