玻璃纤维挥发成分比例检测

检测方法

热脱附-气相色谱质谱联用（TD-GC/MS）

依据ISO16000-6标准建立的方法体系：将样品置于热脱附管中程序升温至300℃，挥发性组分经Tenax吸附管富集后进入GC/MS系统分离鉴定。采用NIST质谱库进行化合物匹配，内标法定量。

热重-差示扫描量热法（TGA-DSC）

执行ASTME1131标准规程：在氮气保护下以10℃/min速率从室温升至800℃，同步记录质量变化与热流信号。通过一阶导数曲线（DTG）判定各失重阶段对应的挥发组分。

傅里叶变换红外光谱（FTIR）

参照GB/T6040规范：将挥发物冷凝收集后制备KBr压片，在4000-400cm⁻波数范围采集红外吸收光谱。建立特征官能团数据库进行谱图解析。

顶空气相色谱（HS-GC）

依据ISO18562标准：将样品密封于顶空瓶内平衡后抽取气相组分进样分析。采用DB-624色谱柱（60m0.32mm1.8μm）实现C3-C20有机物的基线分离。

检测仪器

设备类型技术参数功能模块气相色谱质谱联用仪

EI源70eV

-反吹系统同步热分析仪

DSC灵敏度1μW

-质谱联用接口傅里叶红外光谱仪

扫描速度80次/秒

-显微成像系统顶空自动进样器

温度控制0.1℃

-针头自清洁装置动态热机械分析仪

频率范围0.001-100Hz

-激光位移传感器注：所有仪器均通过CNAS校准认证并定期进行期间核查，确保测量系统的计量溯源性符合JJF1059要求。

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本方案建立的质量控制体系包含空白对照试验、平行样测定及标准物质验证三个层级。每批次测试均插入NISTSRM2583室内尘标准物质进行过程监控，确保测试结果的相对标准偏差≤5%。数据报告严格遵循CMA认证规范要求。

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ISO18562-4:2020《医疗领域呼吸气体通路的生物相容性评估》第4部分：可沥滤物测试

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。