医用隔离单元技术检测

检测项目

气密性测试、高效过滤器检漏、压差梯度监测、送/排风量测定、噪声等级评估、照度均匀性验证、温湿度控制精度、悬浮粒子浓度检测、沉降菌采样分析、浮游菌捕获效率、紫外线强度校准、电气安全性能测试、应急电源切换时效、材料表面抗菌性验证、密封条耐久性试验、视窗透光率测定、传递舱密闭性检验、消毒系统循环效率、报警装置灵敏度测试、臭氧残留量分析、VOCs释放量监测、负压维持能力评估、气流组织可视化验证、结构强度载荷试验、铰链疲劳寿命测试、过滤器容尘量测定、电磁兼容性（EMC）测试、接地电阻测量、漏电流检测、应急排风系统响应时间。

检测范围

负压隔离病房整体系统、生物安全三级实验室模块化单元、移动式核酸检测舱、传染病员转运舱体、医用空气处理机组、双门互锁传递窗、高效送风口装置、排风高效过滤箱体、医用防护型传递舱、实验室动物隔离饲养箱、无菌药品配制隔离器、放射性药物操作柜、细胞治疗生物安全柜、病理标本处理舱室、焚烧尾气处理隔离装置、化疗药物配置舱体、正压防护操作台、PCR实验室压力控制系统、医用隔离病床围护结构、洁净手术室缓冲间组件、消毒供应中心传递通道、实验室废气处理单元模块、医用分子筛制氧隔离系统、感染性废物暂存隔离箱体、实验动物解剖隔离台面层流罩、ICU病房独立通风单元组件、干细胞制备隔离工作站模块。

检测方法

气密性测试采用压力衰减法：通过加压至500Pa后监测10分钟压降值不超过50Pa；高效过滤器完整性验证使用PAO气溶胶扫描法：在上游发尘浓度20μg/L时下游泄漏率≤0.01%；压差梯度监测采用微压差计多点同步采集：相邻区域梯度压差应≥5Pa且≤30Pa；悬浮粒子浓度测定依据ISO14644-1标准：使用激光粒子计数器在28.3L/min流量下进行多点采样；生物去污效果验证采用枯草杆菌黑色变种芽孢挑战试验：6-log杀灭率需在30分钟内完成；材料耐腐蚀性测试参照ASTMG31标准：将试样浸泡于5%次氯酸钠溶液72小时后评估形变率；应急电源切换时效测试通过模拟主电源断电：自动切换时间应≤0.5秒且持续供电≥30分钟。

检测标准

GB50346-2011生物安全实验室建筑技术规范
YY0569-2011Ⅱ级生物安全柜
GB19489-2008实验室生物安全通用要求
JGJ/T497-2023医用洁净装备应用技术标准
GB/T35428-2017医院负压隔离病房环境控制要求
ISO14644-3:2019洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法
EN12469:2000生物技术-微生物安全柜性能要求
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能通用要求
GB/T14294-2008组合式空调机组
YY/T1539-2017医用洁净工作台

检测仪器

气溶胶发生器（TDA-5B型）：产生0.3μmPAO颗粒用于过滤器检漏测试；激光粒子计数器（CLiMETCI-450）：具备0.3-5μm六通道同步监测能力；微压差计（Testo510）：量程500Pa且分辨率达0.1Pa；风量罩（TSI8375）：配备直径600mm捕获罩实现3%测量精度；声级计（B&K2250）：符合IEC61672Class1标准的噪声频谱分析仪；照度计（HIOKIFT3424）：支持0.01-299,900lx宽量程测量；紫外线强度计（UV-340A）：可测254nm波长且误差≤5%；泄露电流测试仪（FLUKE6500）：满足GB9706.1要求的交直流复合测量系统；材料试验机（INSTRON5967）：最大载荷50kN的拉伸压缩综合测试平台；三维超声波风速仪（KANOMAX6113）：实现0.01-30m/s风速的矢量分析。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。