HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞

标准中涉及的相关检测项目

1. 检测项目：

• 物理性能检测：尺寸、形状、硬度、抗拉强度、伸长率等。
• 化学性能检测：酸碱溶解试验、重金属含量、挥发物含量等。
• 生物性能检测：微生物限度、无菌性、细胞毒性等。
• 功能性检测：密闭性能、穿刺性能、对药液的吸附与相容性等。

2. 检测方法：

• 物理性能采用标准的机械测试仪器进行测定，如硬度计、拉力机等。
• 化学性能使用化学分析方法，如光谱分析、滴定法等。
• 生物性能需通过微生物培养、细胞培养等生物实验方法进行检测。
• 功能性测试通常通过模拟使用环境的方法进行操作和观察。

3. 涉及产品：

该标准主要涉及用于医疗系统中输液、注射药物的橡胶瓶塞产品。这些产品广泛应用于医院、诊所及制药企业。

总结来说，该标准为确保医用输液橡胶瓶塞的质量、性能和安全性提供了全面的检验要求和指导，保障了医疗器械的使用安全。

HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞的基本信息

标准名：医用输液橡胶瓶塞

标准号：HG/T 2948-1988

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1989-05-01

标准状态：现行

HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞的简介

HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞的部分内容

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG/T 2948-1988 医用输液橡胶瓶塞》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。