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裸鼠荷瘤检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-07-01
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
肿瘤体积测量:采用游标卡尺测量肿瘤长宽高,计算体积值,参数范围0.1-5000mm³,精度±0.05mm。
肿瘤重量测定:在处死后使用天平称量肿瘤质量,测量范围0.001-50g,精度0.0001g。
组织病理学分析:通过HE染色评估肿瘤形态结构,检测参数包括细胞核分裂指数和坏死区域百分比。
免疫组化检测:利用抗体标记特定蛋白表达水平,如Ki-67增殖指数检测,灵敏度0.1-100%阳性细胞率。
肿瘤生长曲线绘制:记录肿瘤尺寸随时间变化,参数包括倍增时间计算,精度±5小时。
小鼠存活监测:跟踪实验组存活率,参数包括中位生存时间和生存曲线分析。
血液学分析:检测血常规指标如WBC计数,范围4000-20000/μL,精度±5%。
分子生物学分析:PCR检测肿瘤相关基因表达,参数如Ct值范围10-35,分辨率0.1单位。
药物浓度检测:HPLC分析血清药物水平,测量范围0.01-100μg/mL,检出限0.001μg/mL。
生物标记物定量:ELISA检测血清肿瘤标志物如CEA,灵敏度0.1ng/mL,线性范围0.5-100ng/mL。
血管生成评估:CD31染色分析微血管密度,参数包括血管数量/视野,范围5-100条/mm²。
代谢组学分析:LC-MS检测肿瘤代谢物谱,参数覆盖1000+代谢物,分辨率0.01Da。
细胞凋亡检测:TUNEL法测定凋亡细胞比例,精度±2%,范围0-100%阳性率。
炎症因子分析:Multiplex检测血清IL-6等因子,参数范围1-1000pg/mL,变异系数5%以内。
转移灶计数:组织切片评估远处转移,参数包括转移灶数量/器官,精度±1个。
检测范围
抗癌药物筛选:评估新型化疗或靶向药物对肿瘤生长的抑制效果,适用于早期药物开发阶段。
肿瘤免疫治疗研究:测试免疫检查点抑制剂等疗法在裸鼠模型中的响应率和耐受性。
放射治疗评估:分析不同剂量辐射对肿瘤消退的影响,用于优化放疗方案。
化疗药物毒性检测:监测药物引起的肝肾功能损伤等副作用,支持安全性评价。
肿瘤转移模型建立:研究原发性肿瘤向肺或肝等器官的转移过程,适用于转移机制探索。
基因治疗实验:评估CRISPR等基因编辑技术对肿瘤细胞的干预效果。
纳米药物递送系统评价:测试纳米载体药物在肿瘤靶向性和释放效率中的应用。
肿瘤微环境分析:研究肿瘤相关成纤维细胞或免疫细胞在生长中的作用。
抗血管生成疗法测试:评估抗VEGF药物对肿瘤血管新生的抑制作用。
癌症干细胞研究:分离和分析肿瘤干细胞群在荷瘤模型中的自我更新能力。
联合疗法优化:测试药物与放疗或免疫疗法的协同效应。
代谢性疾病关联研究:探索肥胖或糖尿病对肿瘤发展的影响。
耐药机制探究:分析肿瘤对治疗药物产生耐药的分子基础。
生物材料相容性评估:测试植入性材料在荷瘤模型中的组织反应。
个性化医疗模型:建立患者来源异种移植模型用于个体化治疗预测。
检测标准
ISO 10993-6:医疗器械生物学评价标准,规范组织反应测试方法。
ASTM F763:植入材料体内试验指南,涉及肿瘤相关评估。
GB/T 16886.6-2015:中国医疗器械生物学评价标准,覆盖肿瘤模型测试。
ISO 10993-11:全身毒性试验标准,用于药物安全性评估。
GB 14925-2010:实验动物环境及设施标准,确保荷瘤模型动物福利。
OECD 451:致癌性研究指南,适用于长期肿瘤监测。
ISO 19001:质量管理体系要求,保障检测数据可靠性。
GB/T 27416-2014:实验室生物安全通用要求,规范操作流程。
ISO 15189:医学实验室质量标准,支持病理学分析规范。
ICH S1A:药物致癌性试验指导原则,用于肿瘤风险评估。
GB/T 35823-2018:实验动物伦理审查指南,确保人道处理。
FDA指南:肿瘤模型药物评价要求,参考国际规范。
ISO 17025:检测实验室能力要求,涵盖仪器校准方法。
GB/T 16886.11:医疗器械免疫毒性测试标准,相关免疫组化检测。
检测仪器
数字游标卡尺:用于肿瘤尺寸精确测量,功能包括自动体积计算,分辨率0.01mm。
精密电子天平:称量肿瘤组织质量,功能提供高精度重量数据,量程0.0001-500g。
生物显微镜:进行组织切片观察,功能支持HE染色分析,放大倍数40-1000x。
实时荧光PCR仪:检测基因表达变化,功能包括定量分析肿瘤标志物,温度控制精度±0.1°C。
血液分析仪:执行血常规测试,功能监测药物毒性影响,参数覆盖WBC、RBC计数。
酶标仪:定量生物标记物如CEA,功能实现ELISA检测,波长范围450-650nm。
活体成像系统:非侵入监测肿瘤生长,功能提供实时荧光成像,灵敏度fg级。
液相色谱仪:分析药物浓度,功能支持HPLC分离,检出限0.001μg/mL。
组织切片机:制备病理样本,功能确保均匀切片厚度,精度±1μm。
离心机:分离血清样本,功能用于血液预处理,转速范围100-15000rpm。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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