鉴定细胞str检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-07-01  

细胞STR检测是基于DNA短串联重复序列分析的个体识别技术,应用于身份鉴定、亲缘关系验证等领域。检测要点包括高精度位点扩增、等位基因分型准确性、样本处理规范和质量控制,侧重于灵敏度、特异性和重复性参数评估,确保结果可靠且符合国际标准要求。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

STR位点扩增:通过PCR技术扩增特定短串联重复序列,检测灵敏度达0.1ng DNA,扩增效率>95%,循环数控制在28-32次。

等位基因分型:利用毛细管电泳测定等位基因大小,分辨率±0.5bp,分型准确性99.9%,覆盖标准位点如D3S1358。

混合物分析:识别混合样本中的多源DNA组分,最小检出比例5%,精度98%,支持二源和三源模型解析。

分型准确性验证:通过重复试验和盲样测试验证结果一致性,误差率<0.1%,重复性标准差<0.2bp。

DNA提取效率:评估样本DNA回收率,要求提取纯度A260/A280比1.7-2.0,回收率>90%,适用于微量样本。

PCR优化:调整退火温度(55-65℃)和Mg²⁺浓度(1.5-2.5mM)以提高特异性,抑制非特异性扩增。

质量控制检测:包括阴性对照(无模板控制)和阳性对照(已知分型样本),失败率<1%,确保实验完整性。

突变分析:检测STR位点突变事件,突变频率<1%,分析突变模式如步进突变。

数据库匹配:与参考数据库进行概率计算,匹配似然比>10⁶,符合群体遗传学参数。

报告生成标准:遵循结构化格式,包括样本信息、分型结果和置信区间,错误率<0.01%。

灵敏度测试:评估低模板DNA检测能力,最低检出限0.01ng,信号强度>100RFU。

特异性验证:排除交叉污染和非人源DNA干扰,特异性>99.5%,使用物种特异性引物。

降解样本分析:处理部分降解DNA,成功率>85%,片段大小分析范围50-500bp。

等位基因频率计算:基于群体数据计算稀有等位基因概率,频率范围0.001-0.1。

内标校准:使用内部大小标准物校准电泳峰,偏移校正精度±0.1bp。

检测范围

法医样本:包括血液、唾液、毛发等犯罪现场物证,用于个体身份确认和案件侦破。

亲子鉴定样本:如口腔拭子、脐带血,应用于亲缘关系验证和法律证明。

细胞系鉴定:实验室培养的人类或动物细胞系,确保细胞遗传背景无污染。

转基因细胞验证:基因编辑细胞模型的身份确认,监测靶位点稳定性。

动物细胞鉴别:野生动物保护中的物种识别,如濒危动物DNA分析。

植物细胞DNA分析:农作物品种鉴定和遗传多样性研究,支持农业育种。

微生物种群识别:环境样本中细菌或真菌群落分析,用于生态学研究。

考古样本分析:古代骨骼或牙齿提取的DNA,进行历史个体重建。

生物安全监测:病原体检测和生物威胁评估,适用于疾控领域。

医学诊断样本:疾病相关遗传标记筛查,如癌症细胞系分型。

干细胞研究:多能干细胞的身份验证,确保分化过程遗传一致性。

移植器官溯源:供体细胞匹配验证,降低排斥风险。

野生动物法医学:非法狩猎物证鉴定,支持执法行动。

生殖医学样本:辅助生殖技术中胚胎细胞遗传分析。

食品安全监测:食品中动物源性成分鉴别,防止掺假。

检测标准

ISO 17025:2017 检测和校准实验室能力的通用要求。

ISO 18385:2016 法医DNA分析最低要求,涵盖STR检测流程。

GB/T 27025-2019 检测和校准实验室能力通用准则。

GB/T 19495.1-2004 转基因产品检测通用要求,涉及DNA分析规范。

ISO 15189:2012 医学实验室质量和能力要求,适用于诊断样本。

ASTM E2028-08 法庭DNA分析标准指南,针对STR分型方法。

GB 11653-2010 亲子鉴定技术规范,规定分型准确性和报告格式。

ISO 20395:2018 生物技术DNA测序方法验证,包括STR检测验证。

ANSI/ASB 099 法医DNA检测标准,优化混合物分析协议。

GB/T 34794-2017 生物样本库质控要求,保障样本处理完整性。

ISO 17034:2016 标准物质生产者能力准则,用于参考物质制备。

ISO/IEC 17020:2012 检查机构能力要求,应用于现场样本采集。

GB/T 30988-2014 DNA提取纯化方法通用规范。

ISO 12869:2012 水质微生物DNA检测指南,扩展至环境样本。

ASTM E1650-17 法庭生物学证据处理标准。

检测仪器

热循环仪:用于PCR扩增STR位点,温度控制精度±0.1℃,支持梯度优化扩增条件。

毛细管电泳系统:分离和检测扩增产物,分辨率达0.5bp,配备激光诱导荧光检测器。

实时荧光定量PCR仪:定量DNA浓度和扩增效率,动态范围1-10⁹拷贝,灵敏度0.1fg。

DNA提取仪:自动化纯化DNA样本,回收率>95%,处理通量96样本/批次。

凝胶成像系统:可视化电泳结果,像素分辨率10μm,用于初步分型验证。

序列分析仪:深度测序验证STR分型,读长>500bp,错误率<0.1%。

微量移液器:精确加样体积0.1-1000μL,精度±0.5%,确保试剂一致性。

离心机:样本制备中分离细胞组分,转速范围100-15000rpm,温控±1℃。

恒温孵育器:维持恒定温度用于酶反应,范围4-99℃,稳定性±0.2℃。

数据采集软件:分析电泳峰型生成分型报告,支持多参数校准和导出功能。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

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