支原体pcr检测

检测项目

肺炎支原体检测：针对肺炎支原体的特异性引物设计。检测参数：灵敏度95%，检测限10拷贝/μL。

人型支原体检测：识别人型支原体的保守基因区域。检测参数：特异性98%，交叉反应测试阴性。

生殖支原体检测：用于生殖道感染诊断的靶序列分析。检测参数：定量范围10^2-10^8拷贝/mL。

灵敏度测试：评估PCR检测的最低检出能力。检测参数：最低检出限5拷贝/样本。

特异性测试：验证检测只针对目标支原体。检测参数：非目标生物无扩增信号。

定量PCR分析：测量支原体载量的实时监测。检测参数：线性回归R^2>0.99。

DNA提取效率测试：评估核酸回收率和纯度。检测参数：回收率>90%，A260/A280比值1.8-2.0。

抑制剂检测：识别样本中的PCR干扰物质。检测参数：抑制作用阈值<10%抑制率。

质量控制测试：包括阳性对照和阴性对照运行。检测参数：对照结果偏差<5%。

多重PCR检测：同时扩增多个支原体靶点。检测参数：多通道兼容性，检测通道数≥3。

检测范围

临床呼吸道样本：痰液和咽拭子样本用于呼吸道感染诊断。

泌尿生殖样本：尿液和宫颈拭子用于生殖道疾病检测。

血液样本：全血或血清用于系统性感染监控。

组织活检：病理组织样本用于组织特异性感染分析。

环境水样：水源样本用于环境污染监测。

生物制品：细胞培养物和疫苗用于无菌质量控制。

动物样本：宠物或牲畜体液用于兽医诊断。

食品样本：乳制品和肉类用于食品安全检验。

医疗器械：导管和植入物用于微生物污染评估。

化妆品样本：护肤产品用于微生物安全测试。

检测标准

依据ISO15189进行医学实验室质量管理和能力要求。

遵循GB/T37864-2019生物样本核酸提取和分析标准。

采用ASTME1830分子生物学检测方法通则。

引用ISO17025检测和校准实验室能力通用要求。

执行GB/T4789.28食品微生物检测技术规范。

遵守ISO22174食品链微生物学分子检测方法基准。

依据GB/T34796体外诊断试剂性能评价标准。

采用ISO20395生物样本检测灵敏度评估指南。

参照ASTMD6465环境样本分子分析方法框架。

遵循GB/T33419医疗产品微生物控制技术要求。

检测仪器

PCR扩增仪：用于核酸链式反应扩增。在本检测中用于循环扩增支原体目标DNA片段。

实时荧光PCR系统：实时监测荧光信号变化。在本检测中用于定量分析支原体载量和动力学曲线。

核酸提取仪：自动化提取纯化核酸样本。在本检测中用于处理临床样本并获得高质量模板DNA。

电泳系统：分离和可视化DNA片段。在本检测中用于验证PCR产物大小和特异性。

离心机：高速旋转分离样本组分。在本检测中用于沉淀细胞碎片和浓缩核酸。

恒温培养箱：维持恒定温度环境。在本检测中用于预处理样本和激活试剂。

紫外可见分光光度计：测量吸光度值。在本检测中用于量化核酸浓度和纯度。

生物安全柜：提供无菌操作环境。在本检测中用于防止样本交叉污染和操作安全。

冷冻存储设备：低温保存试剂和样本。在本检测中用于长期保存核酸提取物和标准品。

微量移液器：精确转移液体试剂。在本检测中用于添加引物、探针和缓冲液至反应体系。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。