基因编辑服务检测

检测项目

编辑效率：衡量目标位点成功编辑的比例。具体检测参数包括突变率百分比和等位基因频率。

脱靶效应：评估非目标位点意外编辑活动。具体检测参数包括脱靶位点数量、频率和位置信息。

插入缺失分析：检测编辑导致的DNA插入或缺失事件。具体检测参数包括indel大小分布和发生率百分比。

同源定向修复效率：测定基于模板的精确编辑能力。具体检测参数包括HDR事件比率和编辑准确性评分。

细胞活力：评估编辑后细胞存活状态。具体检测参数包括细胞存活百分比和增殖能力指数。

编辑特异性：检验目标位点精确编辑程度。具体检测参数包括错配率和保真度阈值。

载体递送效率：分析编辑工具进入细胞的效率。具体检测参数包括转染效率或转导率百分比。

sgRNA活性：测定引导RNA切割功能。具体检测参数包括切割效率和特异性系数。

编辑深度：通过测序评估目标区域覆盖。具体检测参数包括平均覆盖深度和均一性指标。

脱靶预测验证：比较计算预测与实验数据一致性。具体检测参数包括预测准确性评分和验证率。

编辑稳定性：检测长期编辑效果持续性。具体检测参数包括编辑维持率和变异稳定性指数。

核酸完整性：评估编辑后DNA或RNA质量。具体检测参数包括片段大小分布和纯度阈值。

检测范围

哺乳动物细胞系：用于基因功能研究和疾病建模。

转基因动物模型：创建遗传修饰动物用于生物医学实验。

农作物基因组编辑：开发抗病抗旱作物品种。

基因治疗产品：应用于遗传疾病治疗的编辑细胞或载体。

工业微生物工程：改造微生物用于生物燃料生产。

体外诊断工具：基于编辑技术的诊断试剂开发。

研究试剂盒：实验室用编辑工具组件和试剂。

生物安全评估：转基因生物环境和健康风险分析。

疫苗开发平台：利用编辑技术制备新型疫苗候选物。

合成生物系统：设计定制化生物通路和功能有机体。

环境微生物编辑：工程化微生物用于污染治理。

干细胞疗法：编辑干细胞用于再生医学应用。

检测标准

依据ISO/IEC17025:2017标准确保实验室能力通用要求。

遵循GB/T37869-2019标准规范基因编辑产品检测方法通则。

采用ISO20395:2019标准进行核酸序列变异检测。

依据ASTME2148标准实施基因编辑工具性能评估。

适用GB/T34796-2017标准规定核酸定量测定要求。

参考ISO10993标准评估生物相容性相关参数。

依据GB/T27403-2008标准确保实验室质量控制体系。

检测仪器

高通量DNA测序仪：用于深度测序编辑位点，功能包括序列比对和变异检测。

实时荧光定量PCR仪：定量分析编辑效率，功能包括扩增曲线分析和Ct值测定。

流式细胞分析仪：评估细胞水平编辑效果，功能包括荧光标记细胞计数和表型分析。

共聚焦显微镜：可视化编辑后细胞形态，功能包括高分辨率成像和三维重建。

核酸电泳系统：检测DNA片段大小，功能包括凝胶电泳和条带定量分析。

微阵列扫描仪：高通量筛查编辑位点，功能包括杂交信号检测和数据采集。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。