项目数量-463
超氧化物歧化酶模拟物筛选检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-08-13
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
活性测定:评估模拟物催化超氧阴离子歧化效率。具体检测参数包括反应速率范围0.1-100 U/mg,检测精度±5%。
热稳定性分析:测试模拟物在温度变化下的活性保持能力。具体检测参数包括温度范围25-80°C,时间间隔0-24小时。
pH稳定性检测:考察不同酸碱环境对活性的影响。具体检测参数包括pH梯度4-10,缓冲液浓度0.1-1.0 M。
金属离子影响测定:分析金属离子对催化功能的干扰。具体检测参数包括离子浓度0.1-10 mM,种类如Cu²⁺和Zn²⁺。
氧化稳定性评估:监测模拟物在氧化条件下的降解。具体检测参数包括氧化剂浓度0.01-1.0 mM,时间0-12小时。
自由基清除效率:测量模拟物清除超氧自由基的能力。具体检测参数包括IC50值范围0.1-50 μM,反应时间5-30分钟。
酶动力学参数计算:确定米氏常数和最大反应速率。具体检测参数包括底物浓度0.01-1.0 mM,Vmax和Km计算误差±3%。
分子量分布测定:分析模拟物的分子大小均匀性。具体检测参数包括分子量范围10-100 kDa,检测分辨率±1 kDa。
纯度分析:评估模拟物中杂质含量。具体检测参数包括HPLC纯度>95%,检测限0.1%。
细胞毒性测试:检验模拟物对活细胞的生物相容性。具体检测参数包括细胞存活率范围50-100%,培养时间24-72小时。
检测范围
医药制剂:用于抗氧化治疗药物的筛选和开发。
化妆品:应用于抗衰老和皮肤保护产品的成分评估。
食品添加剂:作为保鲜剂和营养强化剂的性能测试。
农业应用:用于植物保护剂和生长调节剂的活性验证。
工业催化剂:在环保降解和合成工艺中的功能分析。
生物材料:针对组织工程支架的生物活性检测。
纳米材料:作为药物递送载体的相容性和效率筛选。
诊断试剂:在生物传感器和检测试纸中的应用评估。
研究试剂:实验室用标准品的质量控制。
保健品:口服补充剂的安全性和效能检测。
检测标准
ISO 10993-5 生物相容性测试标准。
GB/T 5009.XX 食品添加剂安全性规范。
ASTM EXXXX 酶活性测定方法。
GB/T XXXX 分子量测定国家标准。
ISO 17025 检测实验室通用要求。
检测仪器
紫外-可见分光光度计:用于测量吸光度变化。在本检测中功能为定量活性测定和反应速率计算。
高效液相色谱仪:进行分离和定量分析。在本检测中功能为纯度评估和杂质含量测定。
荧光光谱仪:检测荧光信号强度。在本检测中功能为自由基清除效率和动力学参数测量。
恒温培养箱:提供稳定温度环境。在本检测中功能为热稳定性和氧化稳定性测试。
细胞培养系统:支持细胞生长和存活率检测。在本检测中功能为细胞毒性和生物相容性评估。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

上一篇:铁死亡敏感性检测
下一篇:蛋白质过氧化羰基化检测