项目数量-3473
影院3D眼镜消毒效果检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-08-19
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
表面菌落总数:检测3D眼镜接触面的细菌污染程度,采用平板计数法,检测限≤10CFU/100cm
大肠菌群:指示粪便污染的致病菌,采用多管发酵法,检测限≤3MPN/100cm
金黄色葡萄球菌:常见致病菌,采用平板分离法,检测限≤10CFU/100cm
铜绿假单胞菌:条件致病菌,采用增菌培养法,检测限≤10CFU/100cm
乙肝病毒表面抗原(HBsAg):病毒性污染物指标,采用ELISA法,灵敏度≤0.1ng/mL
消毒因子残留量(含氯消毒剂):检测消毒后残留的有效氯浓度,采用碘量法,测量范围0.1~10mg/L,精度5%
紫外线消毒剂量:评估紫外线消毒设备的有效照射剂量,采用紫外线辐射照度计,测量范围1~1000μW/cm,精度10%
臭氧浓度(臭氧消毒法):检测消毒环境中的臭氧浓度,采用电化学传感器法,测量范围0.01~10ppm,响应时间≤30s
消毒作用时间:记录消毒工艺达到有效消毒效果的时间,采用计时器,精度1s
表面清洁度(可见光检测):检测眼镜表面的污渍残留,采用照度计,测量范围10~1000lux,清晰度评估≥95%
真菌总数:检测真菌污染,采用孟加拉红培养基法,检测限≤10CFU/100cm
脊髓灰质炎病毒(模拟):评估病毒灭活效果,采用细胞培养法,灭活率≥99.99%为合格
检测范围
影院3D眼镜(普通款):常规影院使用的塑料框架3D眼镜,接触面为树脂镜片及塑料镜架
影院3D眼镜(儿童款):尺寸较小、镜架柔软的儿童专用3D眼镜,材质多为ABS塑料
影院3D眼镜(夹片款):可夹在普通眼镜上的3D夹片,镜片为聚碳酸酯材质
消毒后的3D眼镜(紫外线消毒):经紫外线消毒设备处理后的3D眼镜,主要用于评估紫外线消毒效果
消毒后的3D眼镜(含氯消毒剂浸泡):经含氯消毒剂浸泡消毒后的3D眼镜,评估化学消毒效果
消毒后的3D眼镜(臭氧消毒):经臭氧消毒机处理后的3D眼镜,评估臭氧消毒的有效性
重复使用的3D眼镜:经过多次消毒循环后的3D眼镜,评估其耐消毒性及卫生保持能力
新购置的3D眼镜:未使用过的全新3D眼镜,检测初始卫生状况
共享3D眼镜(多人使用):影院内供多个观众轮流使用的3D眼镜,检测交叉污染风险
定制款3D眼镜:针对特殊人群设计的3D眼镜(如近视度数定制),检测其消毒后的卫生指标
折叠款3D眼镜:可折叠收纳的3D眼镜,重点检测折叠部位的消毒效果
金属框架3D眼镜:镜架为金属材质的3D眼镜,评估金属表面的消毒效果及腐蚀情况
检测标准
GB15982-2012《医院消毒卫生标准》:用于评估3D眼镜表面的菌落总数、大肠菌群等微生物指标
ISO16613:2007《食品接触材料及制品微生物学检验表面菌落总数测定》:采用平板计数法检测表面菌落总数
GB/T18204.4-2013《公共场所卫生检验方法第4部分:微生物》:规定了公共场所用品表面微生物的检测方法
ASTME1052-20《用膜过滤法测定水和废水的大肠菌群的标准试验方法》:用于大肠菌群的检测
GB27952-2011《普通物体表面消毒剂的卫生要求》:评估含氯消毒剂等化学消毒产品的消毒效果
ISO18473-1:2015《紫外线消毒设备第1部分:通用要求》:规定紫外线消毒设备的性能要求及检测方法
GB/T38502-2020《臭氧消毒器卫生要求》:用于评估臭氧消毒器的消毒效果及安全性
ASTMD7391-13《用电化学传感器测定空气中臭氧浓度的标准试验方法》:检测臭氧浓度
GB/T26366-2020《二氧化氯消毒剂卫生标准》:若使用二氧化氯消毒,参照此标准
ISO22196:2011《塑料和其他非多孔表面的抗菌活性测定》:评估消毒后表面的抗菌效果(若有抗菌处理)
检测仪器
智能微生物检测系统:集成平板计数、菌落识别功能的自动化检测设备,用于表面菌落总数、大肠菌群等微生物指标的快速检测,检测效率提升50%,菌落计数精度2%
紫外线辐射照度计:用于测量紫外线消毒设备的辐射照度,波长范围254nm,测量范围1~1000μW/cm,精度10%,确保紫外线剂量符合消毒要求
电化学臭氧检测仪:采用电化学传感器,检测消毒环境中的臭氧浓度,测量范围0.01~10ppm,响应时间≤30s,评估臭氧消毒的有效浓度
含氯消毒剂残留检测仪:通过比色法检测消毒后3D眼镜表面的有效氯残留,测量范围0.1~10mg/L,精度5%,确保残留量符合卫生标准
高精度计时器:用于记录消毒作用时间,精度1s,支持多通道同步计时,适用于紫外线、臭氧等消毒工艺的时间参数检测
可见光照度计:检测3D眼镜表面的清洁度,测量范围10~1000lux,清晰度评估≥95%,判断表面污渍残留情况
微生物培养箱:提供恒温恒湿环境,用于微生物样本的培养,温度范围10~60℃,湿度范围40%~90%,精度1℃/5%RH,确保培养条件符合标准
无菌采样拭子:用于采集3D眼镜表面的微生物样本,采用聚酯纤维材质,采样效率≥90%,无微生物抑制作用,保证样本的准确性
电子天平:用于配置消毒剂溶液,测量范围0~200g,精度0.01g,确保消毒剂浓度的准确性
超净工作台:提供无菌操作环境,用于微生物样本的处理及接种,洁净度等级ISO5级,避免样本污染
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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