项目数量-3473
玻色因真伪鉴别检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-09-24
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
玻色因含量测定:使用色谱技术定量样品中玻色因的浓度,确保成分真实性和规格符合性,避免伪劣产品掺杂。
杂质分析:检测样品中非目标化合物和污染物,评估纯度和安全风险,防止有害物质影响产品质量。
纯度检测:通过光谱和色谱方法测定玻色因的纯净度,识别任何不纯物质,确保高纯度标准。
光谱分析:利用紫外或红外光谱识别玻色因的特征吸收峰,验证分子结构和真实性。
色谱分析:采用高效液相色谱分离和鉴定玻色因成分,提供精确的定量和定性数据。
熔点测定:测量玻色因的熔点范围,验证物理性质一致性,鉴别真伪通过温度偏差。
水分含量检测:测定样品中水分百分比,评估稳定性和保存条件,防止降解影响检测结果。
重金属检测:分析样品中铅、汞等重金属含量,确保不超过安全限值,保障使用安全性。
微生物检测:检查细菌和霉菌污染,评估卫生状况,防止生物性杂质导致产品失效。
稳定性测试:模拟存储条件评估玻色因的降解趋势,确保长期质量和性能可靠性。
检测范围
化妆品中的玻色因成分:应用于抗衰老和护肤产品中,需确保成分真实性和有效性,防止假冒伪劣影响功效。
药物制剂:用于口服或外用药品中的玻色因添加,要求高纯度和安全性,避免医疗风险。
原料药:作为制药原料的玻色因粉末或提取物,需严格检测纯度和杂质,保障下游产品质量。
保健食品:添加到营养补充剂中的玻色因,必须验证成分真实性和剂量准确性,确保消费者健康。
乳香提取物:源自天然乳香的玻色因原料,需鉴别来源真实性和加工纯度,防止掺假。
抗炎产品:用于局部或全身抗炎制剂中的玻色因,要求检测活性和一致性,确保治疗效果。
护肤品:面霜、精华液等中的玻色因成分,需验证稳定性和浓度,维持产品性能。
口服补充剂:胶囊或片剂形式的玻色因产品,必须检测溶解度和生物利用度,保证吸收效率。
研究样品:实验室中的玻色因标准品或试验材料,需高精度检测以支持科学研究的准确性。
工业原料:用于化工或化妆品生产的玻色因中间体,要求批量检测一致性和合规性。
检测标准
ASTM E1655-2017《标准实践用于红外光谱定量分析》:提供红外光谱方法用于化学成分定量,适用于玻色因的特征峰分析和纯度评估。
ISO 11024-2016《精油 气相色谱分析 一般方法》:国际标准用于挥发性成分分析,可扩展至玻色因的色谱鉴定和杂质检测。
GB/T 37589-2019《化妆品中禁限用物质的测定》:国家标准规范化妆品成分检测,包括玻色因的真伪鉴别和安全性评估。
GB 5009.1-2016《食品安全国家标准 食品中水分的测定》:用于水分含量检测,可应用于玻色因样品的稳定性验证。
ISO 5725-1:2016《测量方法与结果的准确度》:提供测量精度和可靠性标准,确保玻色因检测结果的重复性和一致性。
检测仪器
高效液相色谱仪:具备高分辨率分离功能,用于玻色因的定量分析和杂质鉴定,确保精确的浓度测量。
气相色谱-质谱联用仪:结合分离和质谱检测能力,用于挥发性成分分析和分子结构验证,鉴别真伪通过谱图匹配。
紫外-可见分光光度计:测量样品在特定波长下的吸光度,用于玻色因的纯度测定和光谱特征识别。
熔点测定仪:精确控制温度并测量样品熔点,用于物理性质检测,验证玻色因的真实性通过熔点范围。
原子吸收光谱仪:分析重金属元素含量,用于安全性评估,确保玻色因样品不超过有害物质限值。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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