项目数量-432
MIC值检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-09-25
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
细菌悬浮液制备:将标准菌株接种于适宜培养基中,通过涡旋振荡和稀释调整至特定浓度(如0.5麦氏浊度),确保微生物活性均匀,为后续MIC测定提供标准化接种物。
抗生素稀释系列制备:使用二倍稀释法在微孔板中制备递减浓度的抗生素溶液,浓度范围覆盖临床相关水平,以精确测定抑制微生物生长的最低药物浓度。
微孔板加样与孵育:将细菌悬浮液加入含抗生素的微孔板中,密封后置于恒温培养箱内孵育16-24小时,控制温度35±2°C,促进微生物生长直至可见浊度变化。
生长终点视觉判定:通过肉眼观察微孔板中各孔浊度,以完全抑制微生物生长的最低抗生素浓度作为MIC值,确保结果直观可靠,适用于常规实验室操作。
仪器读取与吸光度测量:采用微孔板阅读器检测各孔吸光度值(通常于600nm波长),自动判定生长抑制终点,减少主观误差,提高MIC测定的准确性和效率。
质量控制菌株测试:使用标准参考菌株(如ATCC系列)同步进行MIC测定,验证检测系统的准确性和重复性,确保结果符合国际标准要求。
数据记录与计算:记录各孔生长状态或吸光度数据,通过软件计算MIC值,并生成报告,包括药物浓度、微生物信息和测试条件等关键参数。
重复性验证测试:对同一样本进行多次独立检测,计算MIC值的变异系数,评估检测方法的精密度和可靠性,确保结果一致。
敏感性分类与解释:根据MIC值结果,参照标准折点将微生物分类为敏感、中介或耐药,为临床抗生素选择提供指导依据。
环境因素影响评估:测试不同pH值、离子强度或血清含量条件下MIC值的变化,评估环境因素对药物效力的影响,扩展检测应用范围。
检测范围
临床病原菌分离株:从患者感染样本(如血液、尿液)中分离的细菌和真菌,用于抗生素敏感性测试,指导临床治疗决策和感染控制。
环境微生物样本:采集自水体、土壤或空气的微生物,评估抗微生物剂在环境中的效力,监测抗性基因传播和生态风险。
食品污染微生物:食品中的致病菌或腐败菌(如沙门氏菌、大肠杆菌),测试防腐剂或抗生素效果,确保食品安全和保质期。
制药产品质量控制:抗生素原料药和制剂的微生物污染检测,评估药物效力一致性,符合药品监管和质量标准要求。
化妆品微生物检测:化妆品中的细菌和霉菌污染测试,验证防腐体系有效性,防止产品变质和用户感染风险。
农业病原菌测试:植物致病细菌和真菌,用于农用抗生素或生物农药的效力评估,支持作物保护和提高 agricultural 产量。
兽医临床样本:动物来源的微生物(如乳房炎病原体),进行抗生素敏感性测试,优化兽医用药和治疗方案。
工业水处理微生物:工业循环水或废水中的微生物,测试 biocides 或消毒剂效果,防止生物膜形成和设备腐蚀。
研究用标准菌株:实验室保藏的参考菌株,用于抗微生物剂研发和基础研究,提供标准化测试基础。
医疗器械相关微生物:医疗器械表面或内部的污染微生物,测试消毒剂抗性,确保医疗设备安全和无菌使用。
检测标准
ISO 20776-1:2019:临床实验室测试 - 抗微生物剂敏感性测试 - 第1部分: broth microdilution 参考方法,规范MIC测定中的培养基、接种物制备和孵育条件,确保全球结果可比性。
ASTM E2149-13a:测定抗菌剂在动态接触条件下活性的标准测试方法,适用于表面消毒剂和抗菌材料的MIC评估,包括测试参数和结果解释指南。
GB/T 38483-2020:抗菌和抑菌性能评价方法,中国国家标准,规定MIC测定的基本要求、试验步骤和报告格式,用于产品质量监督和研发。
ISO 16256:2012:临床实验室测试 - 抗真菌剂敏感性测试 - broth microdilution 方法,专门针对真菌MIC测定,包括酵母和霉菌的测试条件和终点判定标准。
GB 4789.43-2016:食品安全国家标准 食品微生物学检验 抗微生物剂敏感性测试,规范食品病原体的MIC测定方法,确保食品安全监测的准确性。
CLSI M07-A11:抗微生物剂敏感性测试的 broth microdilution 方法,虽为行业指南,但广泛引用,提供详细测试协议和质量控制要求。
ISO 10932:2010:乳和乳制品 - 抗微生物剂敏感性测试方法,针对乳制品中微生物的MIC测定,用于 dairy 行业质量控制和抗性监测。
检测仪器
微孔板阅读器:光学检测仪器,通过测量微孔板各孔吸光度或荧光信号,自动判定微生物生长状态,用于MIC值计算和结果输出,提高检测精度。
自动液体处理系统:精密仪器,用于自动制备抗生素稀释系列和加样,减少人为误差,确保稀释准确性和测试效率,支持高通量MIC检测。
恒温培养箱:提供稳定温度环境(通常35-37°C),用于微孔板孵育,促进微生物均匀生长,确保MIC测定条件标准化和可重复。
生物安全柜:提供无菌工作环境,通过HEPA过滤防止样本污染,用于细菌悬浮液制备和加样操作,保障实验人员安全和样本完整性。
离心机:用于制备细菌悬浮液,通过离心沉淀和重悬调整菌液浓度,确保接种物浊度符合标准要求,影响MIC结果准确性。
涡旋混合器:小型仪器,通过高速振荡均匀混合细菌悬浮液,防止菌体沉淀,确保接种物浓度一致性和测试可靠性。
pH计:测量培养基和试剂的pH值,调整至适宜范围(如7.2-7.4),避免pH偏差影响抗生素活性和MIC测定结果。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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