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灰树花多糖肽提取率测定
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2026-03-12
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
总多糖含量测定:测定提取物中所有多糖类物质的总量,是计算提取率的基础。
肽与蛋白质含量测定:定量分析提取物中与多糖结合的肽段及游离蛋白质的含量。
多糖肽复合物得率:计算最终获得的多糖肽复合物干重占原料干重的百分比。
粗提物固形物含量:测定提取液经浓缩干燥后所得固形物的总质量。
苯酚-硫酸法糖含量:采用苯酚-硫酸法特异性测定中性糖的含量。
紫外光谱扫描分析:通过全波长扫描,初步判断提取物中核酸、蛋白质等杂质的残留情况。
傅里叶变换红外光谱分析:对多糖肽的特征官能团进行定性分析,确认其结构特征。
分子量分布测定:分析多糖肽组分的分子量范围及分布情况,评估提取工艺的均一性。
单糖组成分析:测定多糖肽中各种单糖(如葡萄糖、半乳糖等)的组成及摩尔比。
抗氧化活性关联分析:测定提取物的抗氧化能力(如DPPH自由基清除率),并与提取率进行关联评价。
检测范围
灰树花子实体原料:适用于干燥、粉碎后的灰树花子实体作为起始原料的提取过程。
热水浸提工艺产物:针对采用不同温度、时间、料液比进行热水提取后得到的提取液或干粉。
酶辅助提取产物:适用于经纤维素酶、蛋白酶等酶解辅助提取后获得的多糖肽样品。
超声/微波辅助提取产物:涵盖经超声波或微波技术强化提取后的产物分析。
醇沉分级产物:对不同浓度乙醇沉淀后得到的各级多糖肽沉淀或上清组分进行测定。
脱蛋白纯化后样品:对经过Sevag法、三氯乙酸法等脱蛋白处理后的精制多糖肽样品进行检测。
柱层析纯化组分:适用于经DEAE纤维素柱、凝胶柱等层析分离后的单一或混合组分。
不同产地与批次原料:用于比较不同产地、不同采收期灰树花原料的提取率差异。
工艺优化对比样品:在提取工艺(如pH、次数)优化实验中,对各实验组产物进行平行测定。
终产品及中间品质量控制:适用于以灰树花多糖肽为原料的保健品、药品的中间品和终产品的质控分析。
检测方法
苯酚-硫酸法:以葡萄糖为标准品,利用浓硫酸使多糖水解成单糖并脱水生成糠醛衍生物,与苯酚缩合显色,于490nm测吸光度。
BCA法测定蛋白质:利用蛋白质在碱性条件下将Cu²⁺还原为Cu⁺,后者与BCA试剂形成紫色络合物,于562nm处定量。
福林-酚法(Lowry法):结合双缩脲反应和福林酚试剂反应,灵敏度较高,用于测定样品中蛋白质含量。
重量法测定得率:将提取液浓缩后干燥至恒重,称量计算固体得率,是计算提取率最直接的方法。
紫外-可见分光光度法:在200-400nm波长范围扫描,于260nm和280nm处检测核酸和蛋白质杂质。
高效凝胶渗透色谱法:连接多角度激光光散射和示差折光检测器,精确测定多糖肽的绝对分子量及其分布。
气相色谱法:将多糖完全酸水解成单糖,经衍生化后,用GC分析其单糖组成及比例。
高效液相色谱法:采用氨基柱或糖柱,配合示差或蒸发光散射检测器,分析单糖组成或寡糖片段。
傅里叶变换红外光谱法:采用KBr压片法,在4000-400 cm⁻¹波数范围内扫描,分析多糖特征吸收峰。
DPPH自由基清除率测定法:通过测定样品对DPPH自由基的清除能力,评估其抗氧化活性,作为生物活性的辅助指标。
检测仪器设备
分析天平:精度为0.1mg,用于精确称量样品、标准品及干燥产物的重量。
紫外-可见分光光度计:用于苯酚-硫酸法、BCA法、Lowry法等比色分析及全波长扫描。
恒温水浴锅:提供精确且稳定的温度环境,用于提取、水解、显色反应等加热步骤。
真空干燥箱:在低温减压条件下干燥提取物至恒重,防止热敏性成分被破坏。
冷冻干燥机:用于对提取液或精制样品进行冻干,得到疏松的多糖肽粉末,便于保存和称量。
高速离心机:用于分离提取液中的不溶杂质、醇沉后沉淀与上清液的分离等。
旋转蒸发仪:在减压条件下低温浓缩大量提取液,提高后续干燥效率。
高效液相色谱仪:配备相应的色谱柱和检测器,用于单糖组成分析和分子量分布测定。
傅里叶变换红外光谱仪:用于对多糖肽干粉样品进行官能团和结构特征的定性分析。
气相色谱仪:配备火焰离子化检测器,用于衍生化后单糖组成的精确分离与定量。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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