选矿药剂成分与配方检测

检测项目

选矿药剂检测体系包含三大类核心指标：基础理化参数、功能性成分含量及有害物质限量。基础理化参数涵盖pH值（±0.1精度）、密度（误差≤0.001g/cm³）、粘度（动态测量范围1-5000mPa·s）、表面张力（精度±0.1mN/m）及热稳定性（-20℃至300℃温控）。功能性成分检测聚焦捕收剂活性基团（硫代化合物≥98.5%）、起泡剂烃链长度（C6-C18碳数分布）、抑制剂络合能力（金属离子螯合率≥95%）等关键参数。有害物质控制包括重金属总量（As+Pb+Cd≤50ppm）、有机溶剂残留（苯系物＜0.1%）及放射性元素（U+Th＜5Bq/kg）的严格限定。

检测范围

检测对象覆盖浮选药剂全品类：硫化矿捕收剂（黄药类/黑药类/硫氨酯）、氧化矿捕收剂（脂肪酸/羟肟酸）、起泡剂（MIBC/聚醚类）、抑制剂（淀粉/氰化物/硅酸钠）及调整剂（pH调节剂/活化剂）。特殊药剂需增加专项检测：复合型药剂需验证协同效应参数（接触角变化率≥15%），纳米改性药剂需测定粒径分布（D50≤100nm）及Zeta电位（绝对值＞30mV），生物降解型药剂需完成28天降解率测试（COD去除率≥90%）。

检测方法

采用ISO 11358与ASTM E1356标准体系：主成分定量使用X射线荧光光谱法（检出限0.01%）、高效液相色谱法（保留时间偏差＜0.1min）及核磁共振氢谱（积分面积误差≤2%）。微量杂质分析采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS检出限0.1ppb）与气相色谱-质谱联用（GC-MS匹配度＞85%）。功能性验证执行动态泡沫分析（泡沫半衰期＞120s）、接触角测量（精度±0.5°）及zeta电位测试（重复性CV＜3%）。物性参数测定依据GB/T 265-1988标准采用旋转粘度计与数字密度计。

检测仪器

核心设备配置包括：Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS（质量范围2-260amu）、Agilent 1260 Infinity II HPLC系统（压力范围0-600bar）、Malvern Zetasizer Pro纳米粒度仪（粒径范围0.3nm-10μm）。专用装置含SITA泡沫扫描仪（泡沫高度分辨率0.1mm）、Dataphysics OCA25接触角测量系统（温度控制±0.1℃）及TA Instruments Discovery热分析仪（升温速率0.01-200℃/min）。辅助设备配置十万分之一电子天平（Mettler Toledo ME204E）、超纯水系统（电阻率18.2MΩ·cm）及三级生物安全柜（HEPA过滤效率99.99%）。所有仪器均通过CNAS校准认证并实施年度期间核查。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。