过滤效率检验

检测项目

过滤效率检验体系包含基础性能与耐久性双重评价维度。核心检测项目包括：初始过滤效率测试（针对0.3-10μm粒径段）、分级效率曲线测定（涵盖PM0.1至PM10全谱段）、容尘量测试（模拟长期使用工况）、阻力变化测试（记录压差动态曲线）、完整性测试（验证结构缺陷）以及环境适应性测试（温湿度交变影响评估）。其中初始效率测试需区分单次过滤效率与多次循环后的稳定效率值。

特殊应用场景需增加专项测试：医用防护材料须进行细菌过滤效率(BFE)与病毒穿透率验证；高效空气过滤器(HEPA)需执行MPPS（最易穿透粒径）点效率测定；工业除尘设备需结合工况粉尘进行实际负载效率测试。所有检测项目均需记录温度(23±2℃)、湿度(50±5%RH)等环境参数。

检测范围

本检验体系适用于三类主要产品：1. 平面过滤材料类：包括熔喷布、无纺布、纳米纤维膜等基础介质；2. 成型过滤器件类：涵盖口罩滤芯、空气滤清器、HEPA滤网等终端产品；3. 工业净化设备类：涉及袋式除尘器、静电除尘装置、活性炭吸附塔等大型系统。

具体应用领域包含：空气净化设备（EN1822标准适用）、个体防护装备（GB 2626-2019规范）、洁净室系统（ISO 14644-1标准）、汽车进气系统（SAE J726测试规程）、生物安全柜（NSF/ANSI 49认证）以及工业废气处理装置（EPA Method 5规范）。特殊行业如核级过滤器需执行ASME AG-1标准中的严格泄漏率测试。

检测方法

标准检测方法体系包含气溶胶发生与采样分析两大技术模块。钠焰法（GB/T 6165-2021）采用NaCl气溶胶配合火焰光度计，适用于中效过滤器检测；油雾法（ISO 29463-3）使用DEHS/DOP液滴配合光度计，可完成高效过滤器验证；激光粒子计数法（EN 1822-5）通过离散粒子分级统计实现MPPS点精确测定。

进阶方法包括：扫描检漏法（逐点探测局部缺陷）、双气路比对法（实时消除背景干扰）、多分散气溶胶测试法（模拟真实颗粒分布）。生物气溶胶法采用枯草杆菌黑色变种芽孢作为示踪物，配合六级安德森采样器实现生物截留效率验证。所有方法均需执行空白对照试验并计算本底扣除值。

检测仪器

核心检测设备包含：气溶胶发生器（可产生0.02-10μm单分散/多分散颗粒）、风洞试验台（提供5-100cm/s可调风速）、激光粒子计数器（具备0.3-10μm六通道同步检测能力）、压差传感器（量程0-5000Pa，精度±1%FS）、以及恒温恒湿环境舱（控制精度±0.5℃/±2%RH）。

专用仪器配置要求：高效过滤器测试台需配备上下游混合均流段（满足EN 1822-4规定的风速均匀性≤±10%）；医用口罩检测系统应集成呼吸模拟装置（流量范围30-95L/min）；工业除尘器测试平台需配置粉尘自动加载单元（符合ISO 11057中粉尘分散度要求）。所有仪器均需定期进行NIST可溯源校准并保留计量证书。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。