樟脑丸检测

检测项目

樟脑丸的检测项目围绕其化学成分、物理特性及安全性展开：

萘与对二氯苯含量测定：作为传统合成樟脑丸的主要成分，萘和对二氯苯具有潜在毒性风险。需通过定量分析确认其浓度是否符合《GB/T 18885-2020 日用化学品中限用物质技术要求》。

天然樟脑纯度检测：针对植物提取型产品（如桉叶油基樟脑丸），需验证天然樟脑（C10H16O）纯度是否≥95%，并排除合成成分掺杂。

挥发性有机物（VOCs）总量：测定苯系物、甲醛等有害VOCs释放量，依据《GB 18582-2020 室内装饰装修材料有害物质限量》设定阈值。

重金属残留分析：采用ICP-MS检测铅、镉、汞等重金属含量，确保符合《GB 38468-2019 室内空气净化产品安全通用要求》。

微生物污染筛查：对仓储过程中可能滋生的霉菌、大肠杆菌等微生物进行菌落总数测定。

检测范围

樟脑丸检测覆盖以下产品类型及应用场景：

合成樟脑丸：含萘、对二氯苯的防蛀剂产品。

天然植物基产品：以樟树或桉树提取物为主要成分的环保型防霉剂。

固态与凝胶态制剂：包括压片型、颗粒状及缓释凝胶形态的防虫产品。

工业级与民用级产品：区分家庭用（低浓度）与仓储用（高浓度）产品的合规性。

进口与国产产品：依据原产国标准（如欧盟REACH法规）进行差异化验证。

检测方法

基于不同检测目标采用标准化分析方法：

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：用于萘、对二氯苯及VOCs的定性与定量分析，检出限可达0.01mg/kg。

高效液相色谱法（HPLC）：测定天然樟脑纯度时采用C18反相色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），紫外检测波长254nm。

顶空进样技术：结合GC-MS对密闭环境中释放的挥发性成分进行动态监测。

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：针对重金属元素进行痕量分析，分辨率优于0.01μg/g。

微生物培养法：按《GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准》进行菌落总数计数与致病菌筛查。

检测仪器

关键仪器设备及其技术参数如下：

气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）: Agilent 7890B-5977B系统,配备HP-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），EI离子源温度230℃。

高效液相色谱仪（HPLC）: Waters Alliance e2695,配备PDA检测器及Empower3数据处理系统。

电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）: PerkinElmer NexION 350D,具备三重四极杆碰撞反应池技术。

恒温恒湿培养箱: Memmert HPP750,温度控制精度±0.5℃,湿度范围20-95%RH。

顶空自动进样器: Teledyne Tekmar HT3,支持动态顶空与静态顶空两种模式。

注：所有仪器均通过CNAS校准认证并定期参与实验室间比对验证。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。