防蚊喷雾检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-29  

防蚊喷雾检测需依据GB/T13917.1-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验方法》及EPA标准实施规范化评估。核心检测项目包括有效成分定量分析、挥发性有机物(VOCs)控制、皮肤刺激性测试及驱避效果验证。重点关注避蚊胺(DEET)、派卡瑞丁等活性物质的安全阈值与稳定性指标,确保产品符合人体健康与环境保护双重标准。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

防蚊喷雾质量评价体系包含12项核心指标:有效成分含量测定(DEET/派卡瑞丁/天然提取物)、pH值稳定性测试、挥发性有机化合物(苯系物/甲醛)限量检测、急性经口毒性试验(LD50)、皮肤刺激性/腐蚀性分级评估、眼黏膜刺激试验、持续驱避时间测定(实验室模拟与野外实测)、微生物污染控制(菌落总数/霉菌酵母菌)、包装密封性验证(加速老化试验)、喷射性能测试(雾化粒径分布/喷射速率)、残留物降解率分析及环境毒性评估(鱼类急性毒性与土壤微生物影响)。

检测范围

本检测方案覆盖4大类防蚊喷雾产品:气雾剂型(推进剂含二甲醚/丙丁烷)、泵压式液体喷雾型、电热驱蚊液配套喷雾及天然植物精油基产品。特殊类别包含儿童专用配方(DEET浓度≤10%)、孕妇适用型(无避蚊胺配方)及户外高强度防护产品(驱避时效≥8小时)。针对出口产品需同步满足欧盟BPR法规(EU No 528/2012)、美国EPA 40 CFR Part 156及澳大利亚APVMA标准要求。

检测方法

1. 有效成分分析采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)与高效液相色谱法(HPLC)双系统验证:DEET定量执行GB/T 31725-2015标准方法;天然活性物质(柠檬桉醇/香茅醛)通过NIST质谱库比对定性。

2. 毒理测试依据OECD TG 402急性经皮毒性试验规程:使用新西兰白兔进行24小时封闭斑贴实验,按Draize评分系统判定刺激等级。

3. 驱避效能评估采用WHO推荐的臂笼法:在温度25±1℃、湿度65±5%RH条件下,记录埃及伊蚊首次接触时间及保护时长。

4. VOCs检测参照HJ 644-2013标准:使用Tenax-TA吸附管采集气体样品,热脱附-GCMS联用技术测定28种目标化合物。

5. 微生物限度检查执行《中国药典》四部通则1105-1107:采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数及铜绿假单胞菌专项筛查。

检测仪器

1. Agilent 7890B-5977B GC-MS系统:配备DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),实现挥发性成分精准定性定量

2. Waters ACQUITY UPLC H-Class:配置PDA检测器与BEH C18色谱柱(2.1×50mm,1.7μm),完成非挥发性物质分离分析

3. Binder KBF-240恒温恒湿箱:精确控制温度波动±0.5℃、湿度偏差±3%RH的稳定性测试环境

4. Copley Scientific APS Pro雾化粒径分析仪:激光衍射法测定Dv50值(10-50μm范围)

5. Labthink MFY-06密封试验仪:通过负压衰减法判定包装完整性(分辨率0.1kPa)

6. TA Instruments Q2000差示扫描量热仪:测定产品热稳定性参数(熔点/分解温度)

7. PerkinElmer Lambda 365紫外分光光度计:执行GB/T 13917.1规定避蚊胺浓度快速筛查

8. Thermo Scientific Multiskan SkyHigh酶标仪:完成细胞毒性MTT法快速评估

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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