睾酮检测

检测项目

睾酮检测体系包含三大核心指标：总睾酮（Total Testosterone）、游离睾酮（Free Testosterone）以及生物可利用睾酮（Bioavailable Testosterone）。总睾酮反映血液中与性激素结合球蛋白（SHBG）和白蛋白结合的总量；游离睾酮指未与任何载体蛋白结合的活性形式；生物可利用睾酮包含游离睾酮及与白蛋白疏松结合的部分。

特殊检测项目包括：

昼夜节律监测：采集多时段样本分析分泌波动

动态功能试验：hCG刺激试验评估睾丸储备功能

代谢产物测定：双氢睾酮（DHT）与3α-雄烯二醇葡糖苷酸（3α-diol-G）

检测范围

临床适应症覆盖多学科领域：

男性健康评估：迟发性性腺功能减退（LOH）、不育症、性功能障碍

女性内分泌疾病：多囊卵巢综合征（PCOS）、高雄激素血症

儿童发育异常：性早熟、青春期延迟

代谢性疾病：胰岛素抵抗、骨质疏松风险评估

肿瘤监测：分泌雄激素的肾上腺/性腺肿瘤

特殊人群包括长期糖皮质激素治疗者、HIV感染者及性别重置治疗监测对象。

检测方法

主流分析方法学体系：

化学发光免疫分析法（CLIA）：适用于常规临床检测，自动化程度高

液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）：作为参考方法用于标准物质定值

平衡透析法：游离睾酮测定的金标准方法

计算法：基于Vermeulen公式估算游离睾酮指数（FAI）

方法学验证需满足CLSI EP17-A2标准，包括检出限（LoD）、定量限（LoQ）、精密度（CV≤15%）及方法学比对（Passing-Bablok回归分析）。跨平台检测需建立方法特异性数据库，消除交叉反应干扰。

检测仪器

标准化检测系统组成：

全自动化学发光分析仪：配备专用试剂盒及校准品系统

高效液相色谱仪：配备三重四极杆质谱检测器（HPLC-MS/MS）

恒温振荡器：用于平衡透析法样本前处理

超低温离心机：保障样本组分稳定性（-80℃储存）

仪器性能验证指标包括吸光度线性范围（0.5-25nmol/L）、交叉污染率（≤0.01%）、温控精度（±0.1℃）及进样精度（CV≤1.5%）。定期执行NIST SRM 971标准物质溯源验证。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。