护肤凝胶成分原料检测

检测项目

1.1重金属残留量

依据《化妆品安全技术规范》对铅、汞、砷、镉四种重金属进行定量分析，采用ICP-MS法测定限值范围：铅≤10mg/kg、汞≤1mg/kg、砷≤2mg/kg、镉≤5mg/kg。

1.2防腐剂体系分析

检测甲基异噻唑啉酮（MIT）、苯氧乙醇等26种常用防腐剂含量，重点监控卡松类复合防腐剂配比浓度是否超出0.0015%上限值。

1.3pH值测定

采用三点校准法测量凝胶基质pH值范围（5.0-7.5），确保与人体皮肤生理pH值（4.5-6.5）保持合理兼容区间。

1.4微生物指标

执行GB7916-1987标准进行菌落总数（≤100CFU/g）、霉菌酵母菌（≤10CFU/g）、耐热大肠菌群及金黄色葡萄球菌等致病菌的定性定量检测。

1.5功能性成分验证

对透明质酸钠、烟酰胺等宣称功效成分进行HPLC纯度分析（≥98%），同步开展加速稳定性试验验证有效成分存留率（6个月≥90%）。

检测范围

2.1基质成分

涵盖卡波姆共聚物（Carbomer）、羟乙基纤维素（HEC）、甘油三酯等25类胶凝剂与赋形剂的分子结构鉴定及杂质谱分析。

2.2活性成分

包括但不限于维生素衍生物（A醇棕榈酸酯、生育酚乙酸酯）、植物提取物（芦荟多糖、积雪草苷）等68种生物活性物质的定性与定量检测。

2.3添加剂体系

针对色素（CI编号物质）、香精（26种致敏原筛查）、防晒剂（二苯酮-3等）三类辅助添加剂进行合规性审查与风险物质筛查。

2.4包装迁移物

开展双酚A（BPA）、邻苯二甲酸酯类等12种塑料包装迁移物的GC-MS检测，迁移量需符合≤0.01μg/cm的限量标准。

检测方法

3.1原子吸收光谱法

采用火焰原子化器测定重金属元素特征谱线强度，配合标准曲线法计算浓度值，检出限达0.01ppm级。

3.2高效液相色谱法

建立C18反相色谱柱分离体系（流动相甲醇-水梯度洗脱），DAD检测器多波长扫描实现防腐剂与功效成分的同步分离定量。

3.3微生物限度检查法

应用薄膜过滤装置进行样品预处理，TSA培养基35℃培养72小时完成菌落计数，SDA培养基28℃培养观察真菌生长情况。

3.4加速稳定性试验

设置40℃2℃/RH75%5%恒温恒湿箱进行6个月加速试验，定期取样测定有效成分降解率及物理性状变化。

检测仪器

4.1电感耦合等离子体质谱仪

配备碰撞反应池技术（CRC）的ICP-MS系统（如Agilent7900），实现ppt级重金属元素痕量分析。

4.2三重四极杆液质联用仪

采用UPLC-QQQ-MS/MS平台（WatersXevoTQ-S），建立MRM多反应监测模式完成复杂基质中微量添加剂的精准定量。

4.3全自动微生物鉴定系统

应用VITEK2Compact系统配合GN/GP鉴定卡，实现致病菌的自动化培养与生化特征识别。

4.4流变特性分析仪

通过HaakeMarsIII旋转流变仪测定凝胶储能模量（G'）与损耗模量（G''），评估产品触变性与结构稳定性。

4.5傅里叶变换红外光谱仪

使用NicoletiS50FT-IR进行原料分子结构验证，配合OMNIC软件库实现聚合物基质的指纹图谱比对。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。