营养口服液质量检测

检测项目

营养口服液质量检测体系包含六大核心模块：有效成分定量分析涵盖维生素类（A/B/C/D/E/K）、矿物质元素（钙铁锌硒）、氨基酸及植物提取物等活性物质的含量测定；微生物安全指标涉及菌落总数、大肠菌群、霉菌酵母菌及致病菌（沙门氏菌/金黄色葡萄球菌）的限量检测；重金属及污染物筛查重点监控铅、砷、汞、镉四大重金属元素以及农药残留、塑化剂迁移量；添加剂合规性验证包括防腐剂（苯甲酸类）、甜味剂（糖精钠/阿斯巴甜）、色素等食品添加剂的种类与用量核查；理化特性测试包含pH值、相对密度、可溶性固形物等基础参数；包装材料安全性评估则针对密封性、迁移物及双酚A等风险物质进行专项检测。

检测范围

现行检测标准适用于各类营养补充剂产品：按剂型划分包括液体口服液、凝胶型制剂及软胶囊内容物；按适用人群涵盖儿童型、孕妇专用及中老年配方产品；按功能定位涉及补钙制剂、补铁剂、复合维生素溶液等细分品类。进口产品需额外进行原产地标准与我国标准的符合性验证。特殊医学用途配方食品需同步执行GB29922技术要求。针对新资源食品原料制备的口服液需开展毒理学安全性评价及功效成分稳定性研究。

检测方法

有效成分分析采用高效液相色谱法（HPLC）进行维生素B族分离测定，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）完成微量元素精准定量；微生物检测依据GB4789系列标准实施薄膜过滤法培养鉴定；重金属检测执行GB5009.12-2017石墨炉原子吸收法测定铅含量；添加剂筛查运用超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）实现34种防腐剂同步检测；理化指标测试按《中国药典》四部通则进行折光法测定可溶性固形物；包装材料迁移实验参照GB31604.1模拟不同温度条件下有害物质析出量。

检测仪器

实验室配置三重四极杆液质联用仪（LC-MS/MS）完成复杂基质中微量添加剂的定性定量分析；全自动微生物鉴定系统配备VITEK2Compact实现致病菌快速筛查；原子吸收光谱仪配备氢化物发生器专项检测砷汞形态；稳定性试验箱提供40℃2℃/RH75%5%加速实验环境评估产品货架期；激光粒度分析仪监控悬浮型口服液的颗粒分布均匀度；顶空气相色谱仪（HS-GC）精确测定密封包装内氧气残留量。所有仪器均通过CNAS量值溯源体系校准并参与LGC国际能力验证。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。