线粒体蛋白质组学检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-07-01  

线粒体蛋白质组学检测专注于分析线粒体相关蛋白质的表达、修饰和功能,以研究细胞代谢、疾病机制和药物作用。关键检测要点包括蛋白质定量精度、后修饰检测灵敏度和相互作用分析,确保数据可靠性和生物学意义,适用于基础研究和临床应用。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

线粒体蛋白质表达谱分析:检测蛋白质丰度变化,参数如定量精度±5%,动态范围10^3-10^6分子,覆盖1000+蛋白质。

磷酸化修饰检测:测量磷酸化位点丰度,参数如检出限0.05 fmol,准确度±8%,重复性CV<5%。

乙酰化修饰检测:分析乙酰化水平变化,参数如灵敏度0.1 fmol,定量误差<7%,覆盖核心修饰位点。

泛素化修饰检测:评估蛋白质降解途径,参数如定量限0.1 fmol,动态范围10^4,结合亲和力1nM-1μM。

氧化还原状态分析:检测半胱氨酸氧化水平,参数如灵敏度0.01 μM,准确度±10%,时间分辨率1分钟。

蛋白质相互作用分析:使用亲和纯化质谱,参数如结合常数测定范围1pM-1mM,覆盖率>95%,假阳性率<2%.

蛋白质复合物分离:通过蓝色原生电泳,参数如分辨率达5 kDa,回收率>90%,分离效率>95%.

膜蛋白质丰度测定:针对线粒体膜蛋白,参数如定量误差<6%,灵敏度0.05 fmol,动态范围10^3.

蛋白质降解动力学:测量半衰期变化,参数如时间分辨率0.5小时,准确度±5%,覆盖降解途径.

功能活性检测:如ATP酶活性分析,参数如活性单位精度±3%,灵敏度0.001 U/mg,重复性CV<4%.

糖基化修饰检测:分析糖基化水平,参数如检出限0.1 fmol,准确度±7%,覆盖N-连接和O-连接位点.

蛋白质定位分析:使用亚细胞分离技术,参数如定位精度±2 μm,回收率>85%,假阴性率<3%.

检测范围

临床组织样本:包括肿瘤活检和神经组织,用于癌症和神经退行性疾病机制研究。

细胞培养模型:如HeLa细胞或原代细胞,在基础细胞生物学实验中评估线粒体功能。

动物模型组织:如小鼠肝脏或心脏,研究代谢疾病和老化相关变化。

植物线粒体样本:在农业生物技术中分析作物抗逆性和能量代谢。

微生物样本:如酵母或细菌,研究线粒体类似物和进化机制。

药物处理样本:评估药物毒性或疗效,如化疗药物对线粒体的影响。

遗传修饰细胞:通过CRISPR编辑,研究特定基因突变对蛋白质组的影响。

衰老模型样本:包括衰老细胞和组织,分析老化过程中的蛋白质变化。

环境应激样本:如氧化或热应激诱导,研究应激响应和适应性。

生物标志物发现样本:用于开发诊断工具,如血液或尿液中的线粒体蛋白质标志物。

干细胞分化模型:研究分化过程中线粒体蛋白质的动态变化。

免疫细胞样本:如T细胞或巨噬细胞,分析免疫响应中的线粒体功能。

检测标准

ISO 9001:2015 质量管理体系要求,确保检测过程标准化。

GB/T 27476-2011 检测和校准实验室能力通用要求,规范实验室操作。

ISO/IEC 17025:2017 检测和校准实验室能力的通用要求,保障数据可靠性。

ASTM E2529-13 蛋白质组学分析方法标准指南,指导定量和修饰分析。

GB/T 30968-2014 蛋白质组学检测方法通则,规定样品前处理和检测流程。

ISO 10993-18:2020 生物相容性测试中的蛋白质分析标准,适用于医疗器械相关检测。

ISO 15189:2012 医学实验室质量和能力要求,用于临床样本检测。

GB/T 28046-2011 实验室质量控制规范,确保检测精度和重复性。

检测仪器

高分辨率质谱仪:用于蛋白质鉴定和定量,功能包括高精度质量分析和修饰检测。

高效液相色谱系统:分离蛋白质混合物,功能为高效分离纯化样品。

蛋白质印迹系统:验证特定蛋白质表达,功能为免疫检测和定量分析。

荧光显微镜:用于蛋白质亚细胞定位,功能为高分辨率成像和动态追踪。

实时PCR仪:分析相关基因表达,功能为定量扩增和基因-蛋白质关联研究。

离心机:分离线粒体组分,功能为高速离心纯化。

电泳设备:用于蛋白质分离,功能为基于电荷和大小分离。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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