定量蛋白质组学技术检测

检测项目

蛋白质定量分析：采用稳定同位素标记技术，检测范围0.1-1000 fmol，精度±5%，用于测量蛋白质丰度差异。

磷酸化位点鉴定：通过TiO2富集方法，检测磷酸化修饰位点，灵敏度0.1 fmol，覆盖率>80%。

糖基化分析：定量N-连接糖基化，检测范围1-100 μg，变异系数<10%，评估糖链结构。

蛋白质相互作用研究：使用亲和纯化质谱，测量结合常数Kd值，分辨率0.1 nM，分析蛋白复合物。

蛋白质降解产物检测：分析蛋白酶解片段，检测限0.5 ng，时间分辨率1 min，评估稳定性。

翻译后修饰定量：包括乙酰化和甲基化，修饰位点定量范围0.01-100 pmol，精度±7%。

生物标志物验证：针对癌症标志物，定量范围0.01-100 ng/mL，灵敏度0.1 pg，用于疾病诊断。

蛋白质组覆盖度评估：计算检测蛋白质种类占比，覆盖率>70%，变异<5%，评估技术全面性。

蛋白质亚细胞定位：通过细胞分馏，定量亚细胞组分，分辨率0.1 μm，精度±8%。

蛋白质异构体检测：区分剪切变体，质量分辨率0.1 Da，检测限0.2 fmol，分析功能差异。

蛋白质组动力学研究：时间分辨定量表达变化，时间点间隔1 min，变异系数<12%。

蛋白质-核酸相互作用：使用交联质谱，检测结合位点，灵敏度0.05 fmol，覆盖率>75%。

检测范围

临床体液样本：血清、血浆、尿液等，用于疾病生物标志物发现和诊断应用。

人类组织样本：肿瘤组织、正常组织，研究病理机制和药物靶点验证。

哺乳动物细胞培养：HEK293、HeLa等细胞系，应用于药物筛选和毒性测试。

植物生物样本：水稻叶片、小麦种子，分析抗逆性蛋白质表达变化。

微生物组样本：细菌、真菌群落，评估环境适应性和功能蛋白质组。

药物开发领域：抗体药物、小分子抑制剂，表征靶点蛋白质相互作用。

食品安全检测：牛奶、谷物等食品，检测过敏原蛋白质和污染物。

环境微生物样本：土壤、水体微生物，研究污染响应蛋白质机制。

法医学证据：血液、唾液样本，用于个体身份鉴定和蛋白质特征分析。

生物制药产品：重组蛋白、疫苗，纯度分析和质量控制应用。

农业转基因作物：玉米、大豆，评估外源基因表达蛋白质影响。

海洋生物样本：藻类、鱼类组织，研究海洋生态系统蛋白质适应。

检测标准

ISO 9001:2015 质量管理体系要求，确保检测过程规范性。

ISO/IEC 17025:2017 检测和校准实验室能力通用要求，覆盖数据可靠性。

GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范，应用于样品前处理阶段。

ASTM E2529-06 标准指南用于蛋白质组学数据质量控制，包括质谱校准。

GB/T 35889-2018 生物样本蛋白质组学分析技术规范，规定检测参数设置。

ISO 20395:2019 生物技术-蛋白质组学工作流程要求，涵盖数据分析步骤。

GB/T 37382-2019 临床蛋白质组学检测方法，针对诊断应用验证。

ISO 15189:2012 医学实验室质量和能力要求，适用于临床样本检测。

GB/T 35890-2018 生物技术产品蛋白质组学分析方法，用于药物表征。

ASTM F2579-10 标准用于蛋白质组学仪器校准，确保设备精度。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）：用于蛋白质分离和定量分析，提供高分辨质谱数据，检测限达0.1 fmol。

电喷雾电离质谱仪（ESI-MS）：实现软电离技术，适合大分子蛋白质分析，质量精度±0.01 Da。

MALDI-TOF质谱仪：用于快速蛋白质指纹分析，高灵敏度检测，时间分辨率1 ms。

高效液相色谱仪（HPLC）：前置分离设备，提高样品纯化效率，流速范围0.1-5 mL/min。

离子淌度质谱仪：增加分离维度，提高特异性检测，淌度分辨率0.1 Vs/cm²。

自动化样品处理系统：减少人为误差，处理通量100样本/小时，精度±2%.

蛋白质组学数据分析软件：实现大数据解析，支持定量算法，处理速度>1000 spectra/s。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。