项目数量-432
多重荧光定量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-07-01
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
基因表达量定量:测定特定基因的mRNA水平,参数包括Ct值范围18-40、扩增效率90-110%、相对定量误差≤5%。
病原体多重筛查:同时检测多种细菌或病毒核酸,参数包括检测限50拷贝/μL、特异性引物交叉反应率<0.1%、样本通量96孔/批次。
SNP分型分析:鉴定单核苷酸多态性,参数包括荧光探针熔解温度60-95°C、分辨率0.5°C、假阳性率<1%。
拷贝数变异检测:评估基因组DNA拷贝变化,参数包括ΔCt值精度±0.2、动态范围10^2-10^6拷贝、重复性CV≤3%。
miRNA定量:测量微小RNA表达,参数包括引物特异度99%、检测下限100分子/反应、线性范围R^2≥0.98。
融合基因检测:识别染色体易位事件,参数包括熔解曲线斜率0.1-1.0、背景荧光抑制率95%、阳性阈值设定ΔRn>0.2。
甲基化水平分析:定量DNA甲基化程度,参数包括亚硫酸盐转化效率≥98%、CpG岛覆盖度90%、相对甲基化率误差±5%。
细胞因子表达谱:监测免疫应答分子,参数包括多重检测通道6-plex、荧光补偿误差<2%、检出限1pg/mL。
药物代谢基因定量:评估酶活性相关基因,参数包括内参基因稳定性M值<0.5、定量偏差校正因子1.0-1.2、反应体积20μL。
环境污染物检测:分析水体或土壤中靶标分子,参数包括加标回收率85-115%、基质抑制测试阴性、循环数35-45。
食品安全指标筛查:检测食品中过敏原或毒素,参数包括样品前处理回收率≥90%、荧光信号信噪比>10、批次一致性CV<5%。
癌症生物标志物定量:评估肿瘤相关基因,参数包括阳性预测值95%、阴性预测值98%、动态范围扩展至10^7拷贝。
遗传疾病诊断:识别致病突变,参数包括等位基因分型准确度99.9%、荧光标记波长450-700nm、数据采集频率每秒10点。
微生物群落分析:量化菌群组成,参数包括引物退火温度55-65°C、多通道兼容性4色、模板纯度A260/A280≥1.8。
检测范围
临床诊断样本:包括血液、组织活检等,用于疾病早期筛查和个性化医疗。
食品安全监测:涵盖肉类、乳制品等,检测病原体污染和转基因成分。
环境监测材料:如水体、土壤样本,评估污染物残留和生态风险。
药物研发试剂:涉及细胞培养物、合成化合物,支持药效和毒性测试。
遗传学研究样本:包括DNA提取物、细胞系,用于基因组学分析。
法医物证检测:如毛发、唾液样本,应用于身份鉴定和犯罪现场分析。
农业生物技术产品:包括转基因作物种子、农药残留样品,确保合规性。
工业微生物发酵液:用于生物工程过程监控和产物定量。
兽医诊断材料:涵盖动物血清、组织,检测传染病和遗传缺陷。
科研模型生物样品:如小鼠组织、植物叶片,支持基础生物学研究。
化妆品安全测试:涉及原料和成品,评估过敏原和有害物质。
水质监测样本:包括饮用水、废水,检测微生物污染物和环境毒素。
生物制药中间体:用于疫苗或抗体生产中的质量控制。
检测标准
ISO 20395:2019 生物技术-核酸定量方法性能要求。
GB/T 34796-2017 分子生物学检测中多重荧光PCR技术规范。
ASTM E2883-19 实时荧光定量PCR检测病原体标准指南。
ISO 22174:2017 食品链微生物学-病原体核酸检测通则。
GB/T 28046-2011 基因检测技术通用要求。
ISO 17822:2020 体外诊断医疗器械-荧光定量检测性能验证。
GB/T 35538-2017 临床基因扩增检测实验室技术规范。
ASTM D7786-13 环境样品中核酸提取和定量标准方法。
ISO 17025:2017 检测和校准实验室能力的通用要求。
GB/Z 34234-2017 生物样本中RNA检测方法指南。
ISO 15189:2012 医学实验室质量和能力要求。
GB/T 30988-2014 多色荧光定量PCR检测方法。
检测仪器
实时荧光定量PCR仪:用于核酸扩增和荧光信号实时监测,支持多通道检测。
荧光光谱分析仪:测量样品荧光发射光谱,提供波长分辨率和强度数据。
微量分光光度计:定量核酸浓度和纯度,确保样本质量符合标准。
自动化液体处理系统:执行试剂分配和样本转移,提高检测通量和精度。
荧光显微镜:观察细胞或组织荧光标记,辅助原位定量分析。
恒温扩增设备:用于等温核酸扩增,搭配荧光探针实现快速检测。
数据分析软件平台:处理荧光曲线数据,计算Ct值并进行统计分析。
低温离心机:分离核酸提取物,保障样本完整性。
荧光计:检测反应管荧光强度,用于终点定量分析。
热循环仪:控制PCR温度梯度,优化退火和延伸步骤。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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