分泌物支原体检测

检测项目

解脲脲原体定量检测：采用实时荧光PCR技术，检测限500 copies/mL，定量范围10³~10⁸ IU/mL

人型支原体分离培养：选用A8琼脂培养基，37℃微需氧环境培养5天，菌落特征观察

生殖支原体核酸扩增：基于16S rRNA基因靶点，扩增产物大小278bp，检出灵敏度97%

抗生素敏感性试验：测试四环素/红霉素/阿奇霉素等12种抗生素，MIC值测定范围0.03-64μg/mL

精液样本支原体筛查：前处理采用梯度离心法，细胞沉淀物核酸提取效率≥95%

阴道分泌物多重检测：同步检测淋球菌/衣原体/支原体，多重PCR扩增体系兼容性验证

支原体分型鉴定：MLST分型技术，检测7个管家基因位点，分辨率0.01%

生物被膜形成能力：结晶紫染色法定量，OD₅₉₀值检测范围0.01-3.0

耐药基因突变分析：检测23S rRNA/parC基因点突变，Sanger测序精度99.9%

载量动态监测：每周采样跟踪，载量变化±0.5log判定临床意义

检测范围

男性尿道拭子：采用泌尿专用采样拭子，采集深度2-4cm上皮细胞

女性宫颈分泌物：窥器暴露宫颈口，旋转取样器30秒获取黏膜渗出物

前列腺按摩液：经直肠按摩采集，最低取样量100μL

精液标本：禁欲3-5天后手淫法采集，液化后3000rpm离心10分钟

尿液沉渣：晨尿中段50mL，4000rpm离心15分钟取沉淀

羊水穿刺液：超声引导下采集，无菌条件保存运输

子宫内膜活检：宫腔镜辅助取样，组织块重量≥10mg

盆腔脓肿穿刺液：超声定位穿刺，脓液需加等量转运培养基

新生儿呼吸道拭子：鼻咽部采集，专用儿科细轴拭子

关节腔积液：膝关节穿刺获取，抗凝处理防止凝固

检测标准

ISO 15189:2012医学实验室核酸扩增技术要求

WS/T 497-2017 支原体临床检验操作规范

CLSI M43-A药敏试验执行标准

GB/T 37868-2019 核酸检测试剂盒准确性评价方法

YY/T 1256-2015 解脲脲原体检测试剂盒

ISO 17025:2017 检测设备校准验证规程

WS 233-2017 病原微生物生物安全指南

EUCAST 11.0版支原体折点判定标准

GB/T 20468-2006 临床微生物运输保存标准

JJF 1719-2018 实时荧光PCR仪校准规范

检测仪器

全自动核酸提取仪：磁珠法提取，通量96样本/批，提取效率≥98%

实时荧光定量PCR仪：六通道检测系统，温度均一性±0.3℃

微生物培养箱：微需氧环境控制，CO₂浓度维持5±0.5%

自动化药敏分析系统：微量肉汤稀释法，自动判读96孔板MIC值

凝胶成像分析仪：紫外透射模式，分辨率6.7μm像素

生物安全柜：A2型二级防护，气流速度0.5m/s±20%

恒温金属浴：96孔模块控温，温度范围30-100℃±0.5℃

低温高速离心机：最大转速15000rpm，温控范围-10-40℃

电泳仪电源：恒压/恒流/恒功模式，电压范围5-300V

菌落计数仪：自动识别直径0.1-10mm菌落，误差率<3%

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。