项目数量-1902
退烧贴检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-07-07
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
初始降温速率:测量贴片敷贴后温度下降速度,标准范围0.5~2.0℃/min,精度±0.1℃/min。
持续降温时间:评估降温效果维持时长,测试范围4~12小时,记录温度波动在±0.5℃内。
粘附力强度:测定贴片与皮肤粘附性能,参数包括剥离力0.1~5.0N/cm²,测试速度10mm/min。
皮肤刺激性:使用体外模型评估产品致敏性,评分标准0~4级,记录红斑和水肿发生率。
水分蒸发率:检测凝胶层水分损失速率,范围0.05~0.20g/h,相对湿度控制50±5%。
pH值稳定性:测量贴片成分酸碱度,标准范围6.5~7.5,精度±0.1单位。
降温均匀性:评估表面温度分布,温差≤1.0℃,使用热成像扫描点距1cm。
凝胶溶胀度:测试吸水后体积变化,参数为溶胀率50~200%,浸泡时间30分钟。
抗菌性能:测定贴片抑制微生物生长能力,抑菌圈直径≥10mm,测试菌株包括大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。
化学成分残留:分析挥发物和重金属含量,铅≤10μg/g,甲醛未检出,检出限0.01ppm。
老化稳定性:加速老化测试失效时间,条件40℃/75%RH,保存期验证≥24个月。
透气性评估:测量水蒸气透过率,范围1000~5000g/m²/24h,压差100Pa。
弹性回复率:测试材料变形恢复能力,压缩率50%,回复率≥90%,循环次数100次。
热容量测定:计算单位面积储热能力,参数0.05~0.20J/cm²·℃,误差±5%。
低温适应性:评估冷冻后性能变化,温度-20℃保持时间≥48小时,复原率≥95%。
包装完整性:检测密封强度,爆破压力≥50kPa,泄漏率≤0.1mL/min。
检测范围
水性凝胶退烧贴:以水基凝胶为核心,适用于快速降温场景。
硅胶基退烧贴:采用硅胶材料,提供长效温和降温效果。
儿童专用退烧贴:设计小型尺寸,成分低敏,适合婴幼儿使用。
成人高粘附退烧贴:增强粘性配方,满足运动或活动需求。
医用降温贴片:符合医疗器械标准,用于术后或发热管理。
草本添加型退烧贴:含天然植物提取物,测试挥发物安全性。
夜用长效降温贴:延长作用时间,覆盖8~12小时降温需求。
一次性无菌退烧贴:灭菌包装,评估微生物控制性能。
可重复使用降温贴:材料耐用性测试,循环次数≥10次。
运动舒缓降温贴:针对高强度活动,优化透气性和弹性。
老年护理降温产品:设计柔软材质,减少皮肤刺激风险。
旅行便携退烧贴:小型轻量化,测试包装抗压强度。
电子控温退烧贴:集成微传感器,验证温度反馈准确性。
环保可降解退烧贴:使用生物材料,降解率评估≥90%/年。
定制形状降温贴:针对额头或关节部位,适配性检测。
检测标准
ASTM F1980:医疗器械包装加速老化测试规范。
ISO 10993-5:生物相容性体外细胞毒性评估方法。
GB/T 16886.10:中国医疗器械皮肤刺激性测试标准。
ISO 13726:粘合医用敷料粘附性能测定。
GB/T 4851:压敏胶粘带剥离强度试验方法。
ASTM E96:材料水蒸气透过率标准测试规程。
ISO 22196:塑料抗菌性能定量评估。
GB 15979:一次性卫生用品卫生标准。
ISO 9073-8:非织造布透气性测试方法。
ASTM D638:塑料拉伸性能标准测试规程。
GB/T 5009.60:食品接触材料重金属限量分析。
ISO 11607:灭菌医疗器械包装系统要求。
GB/T 2918:塑料加速老化试验条件规范。
ASTM D2240:橡胶硬度测试标准方法。
ISO 17226:皮革甲醛含量测定规程。
检测仪器
恒温测试仪:实时监测贴片温度变化,分辨率0.01℃,用于降温速率和时间测定。
万能材料试验机:测量粘附力和拉伸强度,负荷范围0.1~500N,精度±0.5%。
pH计:分析凝胶酸碱度,测量范围0~14,分辨率0.01,确保皮肤安全性。
热成像相机:扫描表面温度分布,精度±0.1℃,空间分辨率1mm,用于均匀性评估。
水分分析仪:检测蒸发速率,称量精度0.1mg,湿度控制±1%,用于凝胶稳定性测试。
微生物培养箱:评估抗菌性能,温度控制37±0.5℃,培养时间24~48小时。
气相色谱仪:分析化学成分残留,检出限0.01ppm,用于挥发物和添加剂检测。
加速老化箱:模拟长期存储条件,温度范围-40~100℃,湿度±2%,验证产品寿命。
透气性测试仪:测量水蒸气透过率,压差范围50~200Pa,误差±3%,用于材料舒适性评估。
硬度计:测试弹性回复率,肖氏硬度范围0~100,精度±1单位,确保使用舒适度。
爆破强度测试仪:检测包装完整性,压力范围0~100kPa,泄漏率测量精度0.05mL/min。
光谱分析仪:定量重金属含量,波长范围200~800nm,检出限0.1μg/g,用于安全性验证。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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