皮肤经皮二氧化碳检测

检测项目

pCO2测量：测定皮肤表面二氧化碳分压。测量范围0-100mmHg，精度2mmHg。

温度补偿：调整传感器温度影响。补偿温度范围30-42C，误差0.5C。

响应时间：传感器达到稳定状态所需时长。时间常数小于60秒，上升时间15秒内。

线性度：输出值与输入值线性关系评估。线性误差3%，测量点间隔10mmHg。

漂移检测：长时间测量稳定性评估。漂移率小于0.5mmHg每小时，持续监测8小时。

重复性：多次测量结果一致性分析。变异系数CV小于5%，样本数10次。

灵敏度：最小可检测二氧化碳变化量。分辨率0.1mmHg，信噪比大于20dB。

皮肤接触阻抗：传感器与皮肤界面电阻测量。接触阻抗小于10kΩ，频率1kHz。

校准精度：设备校准过程偏差控制。校准偏差1mmHg，使用标准气体混合物。

数据记录功能：测量数据的存储和导出能力。存储点数1000次，采样率1Hz。

检测范围

烧伤患者皮肤：评估烧伤康复期微循环恢复状态。

新生儿护理：监测婴儿皮肤氧合和代谢平衡。

糖尿病足溃疡：检测溃疡部位组织灌注和坏死风险。

心血管疾病：评估肢体血流灌注不足情况。

运动医学：追踪运动员恢复期局部代谢变化。

美容产品测试：评价护肤品对皮肤呼吸功能的影响。

创伤愈合研究：监控伤口愈合过程中组织氧合动态。

麻醉监护：术中皮肤微循环实时监测。

老年皮肤健康：评估老年人群皮肤代谢功能衰退。

临床试验：用于药物疗效的皮肤生理指标验证。

检测标准

依据ASTMF2714进行经皮气体监测设备性能测试。

参照ISO9919医疗器械气体浓度测量规范。

GB/T19634医用电气设备安全通用要求。

IEC60601-2-39医疗设备特殊安全标准。

EN12470-5临床温度计性能测试方法。

GB9706.1医用电气设备基本安全和基本性能。

ISO13485医疗器械质量管理体系要求。

ASTME2656临床传感器校准指南。

GB/T16886医疗器械生物学评价。

IEC62304医疗软件生命周期过程规范。

检测仪器

经皮二氧化碳监测仪：测量皮肤表面pCO2分压。功能提供实时数据显示和报警阈值设置。

校准气体发生装置：产生标准二氧化碳混合气体。功能用于设备定期校准和精度验证。

温度控制单元：维持传感器恒定工作温度。功能精确调节温度至设定值。

数据采集系统：记录和存储测量数据。功能实现连续采样并导出为CSV格式。

传感器测试平台：模拟人体皮肤界面环境。功能测试传感器响应时间和接触性能。

多参数监测设备：整合pCO2与其他生理指标测量。功能同步采集温度、湿度等参数。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。