药提取物质量检测

检测项目

药提取物质量检测体系包含六大核心模块：活性成分定量分析、有机溶剂残留测定、重金属及有害元素筛查、微生物污染控制、农药残留检测以及理化特性验证。其中活性成分含量测定需明确目标化合物（如黄酮类、生物碱或皂苷）的定量限与检测限；残留溶剂检测须覆盖乙醇、丙酮等Ⅰ类/Ⅱ类溶剂的痕量分析；重金属项目重点监控铅、镉、砷、汞四大元素在10ppm级以下的超微量检出。

微生物限度测试依据非无菌制剂标准建立需氧菌总数、霉菌酵母菌及控制菌（大肠埃希菌、沙门氏菌）的定量方法；农药残留检测针对有机氯类、拟除虫菊酯类等32种高风险化合物建立多残留同步分析方案；理化指标涵盖pH值、干燥失重、炽灼残渣等基础参数的系统化验证。

检测范围

本检测体系适用于四类药提取物：植物源提取物（银杏叶提取物/紫杉醇粗品）、动物源提取物（肝素钠/硫酸软骨素）、微生物发酵产物（抗生素中间体/酶制剂）以及化学合成半合成产物（甾体激素前体/氨基酸衍生物）。特殊品类需增加特征性指标检测：如发酵类产物需测定内毒素水平；脂溶性提取物须完成过氧化值测定；含挥发油成分需进行氧化稳定性测试。

针对不同制剂形态实施差异化方案：液体提取物增加折光率与相对密度测定；固体粉末需完成堆密度与休止角测试；半固体膏状物须开展软化点与黏度特性分析。出口产品需同步满足USP/EP对基因毒性杂质（亚硝胺类/磺酸酯）的特殊筛查要求。

检测方法

活性成分定量采用HPLC-DAD/ELSD联用技术：反相C18色谱柱（4.6250mm,5μm）配合梯度洗脱程序实现多组分分离；DAD检测器波长范围设定200-400nm；ELSD参数优化漂移管温度与载气流速。残留溶剂分析执行GC-FID/HS-GC-MS联用方案：DB-624毛细管柱（30m0.32mm1.8μm）实现28种溶剂的基线分离；顶空进样器设定80℃平衡20min。

重金属检测采用ICP-MS三级碰撞模式：以铑/铼作为内标校正基体效应；汞元素采用冷蒸气发生法提升灵敏度至0.01ppb级。微生物测试依据薄膜过滤法：0.45μm孔径滤膜截留菌体后转移至TSA/SDA培养基培养5日。农药多残留分析通过QuEChERS前处理结合GC-MS/MS-MRM模式实现0.01mg/kg级定量能力。

检测仪器

核心设备群包含：Agilent1260InfinityIIHPLC系统（配备四元泵与柱温箱）、ThermoISQ7000GC-MS联用仪（带TriPlusRSH自动进样器）、PerkinElmerNexION2000ICP-MS（配置三锥接口与四级杆碰撞池）、梅特勒FE28pH计（支持GLP合规性审计追踪）。辅助设备涵盖BUCHI旋转蒸发仪（V-300真空控制系统）、Sartorius微量天平（0.0001g分辨率）、Memmert恒温培养箱（温度均匀性0.5℃）。

关键计量器具均通过CNAS认证：HPLC系统经ASTM梯度延迟体积测试确认＜500μL；GC进样口密封垫每200针次强制更换；ICP-MS采样锥每50小时进行表面形貌SEM监测。所有仪器执行三级校准体系：日校验证保留时间偏移＜0.1min；周校确认质谱质量轴偏差＜0.1Da；年检通过NIST标准物质溯源至国际单位制。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。