转基因植物序列检测

检测项目

外源启动子序列（CaMV35S、FMV35S）、终止子序列（nos、rbcs-E9）、筛选标记基因（nptII、hpt）、报告基因（gusA、gfp）、抗虫基因（BtCry1Ab、Cry1Ac）、抗除草剂基因（cp4-epsps、bar）、调控元件（内含子ST-LS1、MAR序列）、融合蛋白连接区段、载体骨架序列（pUC18ori）、边界序列（RB/LB）、病毒外壳蛋白基因（CMVCP）、代谢途径改造基因（phyA2）、人工合成调控元件（OCS增强子）、叶绿体转运肽编码区、多聚腺苷酸化信号序列、RNA干扰结构域、温度诱导型启动子（HSP70）、组织特异性表达元件（胚乳启动子Glb1）、重组酶识别位点（loxP）、锌指核酸酶编码区、转录激活因子结合位点（VP16）、荧光标记融合区段、抗病基因（PRSVCP）、耐逆性基因（DREB1A）、人工miRNA靶向序列、蛋白质稳定性调控域（c-myc标签）、转座酶识别位点（DsRed）、同源重组臂序列、光敏色素响应元件（PhyB）、核定位信号肽编码区。

检测范围

大豆种子及制品（豆粕/豆腐/豆油）、玉米籽粒及加工品（淀粉/饲料/乙醇）、棉花叶片与棉籽油、油菜籽及菜籽粕、水稻糙米与精米制品、小麦面粉及麸皮提取物、番茄鲜果与罐头制品、马铃薯块茎及淀粉衍生物、甜菜根茎与制糖副产品、木瓜鲜果及果浆制品、苜蓿青贮饲料与干草捆、烟草叶片及卷烟制品、杨树木质部切片与纸浆原料、菊芋块茎提取物功能食品原料。

检测方法

实时荧光定量PCR法：通过TaqMan探针或SYBRGreen染料实现目标序列的定量分析，灵敏度达0.1%含量水平。

数字PCR技术：采用微滴分割实现绝对定量检测，适用于低拷贝数转基因成分的精确定量。

Southern杂交法：通过限制性酶切与探针杂交验证外源基因的整合位点与拷贝数。

多重PCR扩增：同步检测多个目标元件的高效筛查方案。

Sanger测序法：对PCR产物进行双向测序验证插入序列的完整性。

高通量测序技术：基于Illumina或Nanopore平台的全基因组重测序分析。

微阵列芯片法：通过预设探针组实现大规模转基因元件的并行筛查。

环介导等温扩增(LAMP)：无需热循环设备的快速现场筛查技术。

检测标准

ISO21569:2005食品-转基因生物检测-基于核酸的定性方法

GB/T19495.5-2018转基因产品检测核酸定量PCR方法

SN/T1194-2014植物及其产品转基因成分实时荧光PCR定性检验规程

ISO24276:2006食品-核酸提取纯化通用技术要求

农业部2031号公告-19-2013转基因植物环境安全检测标准

ENGL0105/04/2015欧盟转基因检测网络技术指南

GB/T35873-2018粮油检验转基因成分筛查导则

AOACOfficialMethod2008.03玉米MON810品系定量测定

ISO21570:2005食品-转基因生物定量分析方法

NY/T672-2020转基因植物及其产品成分检测抽样规范

检测仪器

实时荧光定量PCR仪：ABIQuantStudio系列设备支持多重探针通道同步检测。

微滴式数字PCR系统：Bio-RadQX200平台实现无需标准曲线的绝对定量。

全自动核酸提取工作站：MagCoreHF16系统完成高通量样本前处理。

高通量测序仪：IlluminaNovaSeq6000支持全基因组深度覆盖分析。

毛细管电泳仪：Agilent2100Bioanalyzer用于DNA片段大小分布验证。

恒温扩增分析仪：GenieIII实现LAMP反应的实时浊度监测。

杂交炉系统：RobbinsScientificModel400提供精确温控的Southern杂交环境。

超微量分光光度计：NanoDropOneC测定DNA纯度与浓度。

冷冻离心机：EppendorfCentrifuge5430R保障低温核酸分离条件。

生物安全柜：ESCOAirstreamClassII确保实验过程防污染控制。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。