高危病毒项检测

检测项目

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测：定性分析血清样本中病毒表面抗原存在，检测限0.05 IU/mL，灵敏度99.8%。

丙型肝炎病毒RNA定量：实时荧光PCR技术测量病毒载量，定量范围15~1×10⁸ IU/mL，变异系数5%。

人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）筛查：酶联免疫吸附法检测特异性抗体，灵敏度98.5%，特异性99.2%。

艾滋病病毒P24抗原检测：化学发光法测定核心抗原浓度，检测下限0.01 ng/mL，线性范围0.1-100 ng/mL。

梅毒螺旋体特异性抗体检测：免疫印迹法确认感染，灵敏度99%，交叉反应率0.2%。

人乳头瘤病毒（HPV）基因分型：多重PCR识别16/18高危型别，准确度≥97%，检测限50 copies/μL。

呼吸道合胞病毒抗原快速检测：胶体金免疫层析法，检出限1×10⁴ TCID50/mL，时间15分钟。

流感病毒核酸分型：逆转录PCR区分甲型、乙型病毒，灵敏度95%，检测范围10²~10⁸ copies/mL。

轮状病毒抗原ELISA检测：双抗体夹心法定量病毒抗原，灵敏度98.3%，变异系数8%。

诺如病毒核酸扩增：实时qPCR测定环境样本病毒量，检出限10 copies/g，重复性95%。

巨细胞病毒DNA定量：数字PCR技术精准计数病毒基因组，精度0.1 log10 IU/mL，动态范围50-5×10⁶ copies/mL。

结核分枝杆菌复合群检测：PCR-荧光探针法识别分枝杆菌DNA，特异性99.5%，检测限10 copies/mL。

登革热病毒IgM抗体检测：免疫荧光法筛查急性感染，阳性预测值98%，阴性预测值97%。

寨卡病毒核酸检测：巢式PCR扩增病毒RNA，灵敏度96%，检测下限20 copies/μL。

埃博拉病毒抗原筛查：快速横向流检测卡，检出限1×10³ PFU/mL，特异性99%以上。

检测范围

临床血液样本：用于输血前筛查和感染诊断，确保血液安全无病原体污染。

血浆制品：监测生物制品中病毒灭活效果，保障血制品临床应用安全性。

组织器官移植样本：检测供体器官病毒携带风险，防止移植后感染传播。

生物制药材料：疫苗和抗体生产原料病毒残留检测，符合药品质量控制规范。

环境水体样本：水源中诺如病毒和肠道病毒监测，评估公共卫生风险。

食品及农产品：生鲜食品表面病毒污染筛查，预防食源性疾病暴发。

医疗器械表面：内窥镜、手术器械消毒后病毒残留验证，确保无菌操作。

空气气溶胶样本：呼吸道病毒气溶胶浓度监测，用于疫情预警系统。

动物源性样本：人兽共患病毒如狂犬病毒筛查，阻断跨物种传播链。

化妆品原料：动植物提取物中病毒灭活验证，保障消费者健康安全。

制药用水系统：纯化水病毒污染监控，防止药品生产交叉感染。

实验室培养物：细胞培养中病毒污染检测，确保实验数据可靠性。

废水处理样本：污水厂出水病毒载量分析，评估环境治理效果。

公共卫生调查样本：疫情暴发中环境拭子检测，支持流行病学溯源。

新生儿筛查样本：母婴传播病毒早期诊断，实现及时干预治疗。

检测标准

ISO 15189:2012医学实验室质量和能力要求，规范病毒检测流程和质量控制。

ISO 17025:2017检测和校准实验室能力通用要求，确保仪器校准和数据准确性。

ASTM E2888-12病毒核酸提取标准指南，规定样本前处理技术参数。

WHO病毒性肝炎检测技术指南，提供全球统一筛查和诊断协议。

GB/T 37864-2019生物样本中病毒核酸检测方法，规定PCR操作规范和限值。

GB 19489-2008实验室生物安全通用要求，定义高危病毒处理安全等级。

GB/T 27341-2009危害分析与关键控制点体系，应用于食品病毒监测流程。

ISO 22174:2005食品中病毒检测方法，涵盖诺如病毒等食源性病原体。

GB/T 33411-2016临床实验室定量测定结果报告规范，标准化病毒载量数据。

ISO 18113-5:2009体外诊断试剂性能评价，指导抗原抗体试剂验证。

GB/T 24876-2010医学实验室安全要求，规范高风险样本管理。

ASTM D5244-92环境样本病毒浓缩标准，用于水体和空气监测。

ISO 14971:2019医疗器械风险管理，整合病毒检测安全评估。

GB/T 34801-2017生物安全柜检测方法，确保设备防护有效性。

WHO HIV检测操作手册，统一全球艾滋病病毒筛查协议。

检测仪器

实时荧光定量PCR系统：用于病毒核酸扩增和定量分析，灵敏度达单拷贝检测，支持高通量样本处理。

全自动酶联免疫分析仪：执行抗原抗体筛查测试，集成洗板、孵育和读数功能，通量96孔/批次。

流式细胞仪：检测细胞相关病毒如HIV，通过荧光标记实现高速多参数分析，分辨率0.1μm。

高通量基因测序平台：用于病毒基因组变异监测，测序深度100×，准确识别突变位点。

生物安全柜：保障高风险样本操作安全，提供HEPA过滤和负压环境，符合BSL-3标准。

超速离心机：分离病毒颗粒和核酸，转速100000×g，用于样本前处理浓缩。

化学发光免疫分析系统：定量检测病毒抗原如P24，动态范围宽，线性误差3%以内。

恒温扩增微流控芯片：便携式病毒核酸即时检测，时间≤30分钟，适用于现场筛查。

低温存储冰箱：保存病毒样本和环境拭子，温度稳定性±1℃，防止核酸降解。

自动核酸提取仪：高效纯化病毒RNA/DNA，回收率≥95%，减少人工误差。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。