抗生素敏感性试验检测

检测项目

纸片扩散法（K-B法）：测定抗菌药物对病原体的抑制能力，参数包括抑菌圈直径测量（单位：mm）、质控菌株生长验证、培养基厚度控制（4±0.5mm）。

微量肉汤稀释法：定量测定最低抑菌浓度（MIC），参数涵盖96孔板药物梯度配置（浓度范围0.008-256μg/mL）、浊度终点判定（OD600≥0.1）、阳性质控生长对照。

琼脂稀释法：多菌株同步检测方法，参数涉及琼脂药物浓度梯度（0.03-128μg/mL）、点种菌液标准化（104CFU/点）、孵育环境温湿度控制（35±2℃, 20-40%RH）。

E试验法：结合扩散与稀释原理，参数包括MIC值读取（刻度交汇点判定）、试纸条梯度浓度范围（0.002-32μg/mL）、椭圆抑制区测量精度±1mm。

自动化药敏系统检测：基于比色法或荧光法原理，参数含仪器判读阈值设定、动态生长曲线分析、误差范围控制（±1个稀释度）。

β-内酰胺酶试验：检测细菌酶解活性，参数有硝噻吩显色反应速率（<30秒阳性判定）、阳性对照菌株验证、温度控制范围（35±0.5℃）。

联合药敏试验：评估药物协同效应，参数包括棋盘法浓度组合、部分抑菌浓度指数（FIC）计算、协同判定标准（FIC≤0.5）。

大环内酯类诱导耐药检测：针对链球菌属，参数含红霉素-克林霉素双纸片间距（15±1mm）、D形抑菌圈判定标准、孵育时间（20±2小时）。

万古霉素筛选试验：监测耐药表型，参数为脑心浸液琼脂药物浓度（6μg/ml）、菌落计数阈值（≥1个菌落即阳性）、质控菌株生长验证。

碳青霉烯酶表型检测：改良Hodge试验，参数包括指示菌株抑菌圈缺口判定标准（≥2mm变形）、酶抑制剂联合纸片间距（20±1mm）、孵育气氛控制（5%CO2）。

结核分枝杆菌药敏检测：采用比例法，参数含罗氏培养基药物临界浓度（如异烟肼0.2μg/ml）、耐药比例阈值（≥1%生长）、孵育周期（21±3天）。

检测范围

临床分离病原菌：包括革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌及厌氧菌等临床标本来源菌株。

血流感染样本：血培养阳性标本的抗菌药物敏感性分析。

尿液标本菌株：尿路感染常见病原体的药敏谱测定。

呼吸道分泌物样本：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等呼吸道病原检测。

伤口及组织标本：手术部位感染病原体的耐药性监测。

食品微生物污染菌：食源性致病菌如沙门氏菌的耐药性评估。

畜牧养殖分离株：动物源细菌耐药性监测与分析。

环境微生物样本：水体及土壤中细菌的耐药基因传播研究。

质控标准菌株：ATCC系列标准菌株的定期验证检测。

疫苗生产用菌种：疫苗株对抗生素敏感性的批次检测。

益生菌制剂菌株：功能性菌株耐药基因筛查检测。

检测标准

CLSI M100 抗菌药物敏感性试验执行标准

EUCAST 药敏试验标准化操作指南

ISO 20776-1 微生物敏感性试验的实验室标准

GB/T 20944.1 纺织品抗菌性能评价第1部分：琼脂平皿扩散法

WS/T 639 临床微生物学检验标本的采集与转运指南

GB 4789.43 食品安全国家标准微生物抗生素敏感性试验

ISO 16256 临床实验室检测酵母菌抗真菌药物敏感性试验方法

YY/T 1727 细菌和真菌耐药基因检测试剂盒通用技术要求

检测仪器

自动化药敏分析系统：基于比浊法原理，功能为自动判读MIC值、生成药敏报告卡、质控数据追溯分析。

恒温培养箱：维持微生物生长环境，功能为温度均一性控制（±0.5℃）、CO2浓度调节（5±0.2%）、定时湿度监测。

菌落计数器：定量分析抑菌效果，功能配备自动对比度调节、菌落尺寸分类（0.1-5.0mm）、多皿批处理扫描。

显微成像系统：观察细菌形态学变化，功能包含1000×油镜放大、动态延时摄影、图像分析软件测量抑菌区。

微量移液工作站：高精度加样设备，功能实现纳升级（0.1-1000μl）液体转移、96孔板自动分注、移液精度误差≤1%。

酶标仪：检测液体培养体系，功能支持600nm浊度检测、多波长荧光扫描、动力学曲线分析。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。