防脱成分检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-09-29  

防脱成分检测是针对护发产品中活性成分的专业分析过程,旨在确保成分的有效性、安全性和合规性。检测要点包括成分定性鉴定、定量分析、纯度评估、稳定性测试以及潜在有害物质筛查,通过标准化方法保障产品在预防脱发方面的功效和质量控制。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

米诺地尔含量检测:通过色谱技术测定防脱产品中米诺地尔的准确浓度,确保其符合规定限值,避免浓度过高或过低影响疗效和安全性,为产品质量控制提供关键数据支持。

咖啡因浓度测定:利用光谱分析法量化咖啡因在样品中的含量,评估其在促进头皮血液循环方面的有效性,防止因浓度偏差导致产品功能失效或副作用。

锯棕榈提取物鉴定:采用薄层色谱或质谱方法确认锯棕榈提取物的存在和纯度,识别可能掺假的杂质,确保植物源性成分在防脱产品中的真实性和生物活性。

维生素B族分析:通过高效液相色谱分离并定量维生素B1、B6、B12等组分,评估其对头皮营养的贡献度,防止成分缺失或比例失调影响整体效果。

锌元素含量检测:使用原子吸收光谱法测量锌离子的浓度,锌元素缺乏常与脱发相关,检测可验证产品在补充微量元素方面的可靠性。

抗氧化剂活性评估:通过自由基清除实验测定如维生素E等抗氧化剂的活性,评估其保护毛囊免受氧化损伤的能力,确保成分在储存和使用过程中的稳定性。

激素残留检测:采用免疫分析法或色谱技术筛查产品中可能存在的激素类物质,防止非法添加导致内分泌紊乱等健康风险,符合法规要求。

微生物限度检查:通过平板计数法检测样品中的细菌、霉菌和酵母菌总数,确保产品无微生物污染,保障使用安全性和保质期。

重金属含量分析:利用电感耦合等离子体质谱测定铅、汞、砷等重金属残留,防止有毒物质通过头皮吸收造成累积性伤害,满足安全标准。

过敏原筛查:通过酶联免疫吸附试验或分子生物学方法检测常见过敏原如香料、防腐剂,评估产品致敏风险,为敏感人群提供安全保障。

检测范围

防脱洗发水:作为日常护发产品,需检测活性成分如酮康唑或植物提取物的含量和均匀性,确保在频繁使用下能有效减缓脱发并维持头皮健康。

生发精华液:高浓度液体制剂,重点检测成分渗透性和稳定性,防止因配方不当导致活性物质失活或刺激头皮,影响生发效果。

头皮护理乳液:用于改善头皮环境的乳状产品,检测其pH值、粘度及功能性成分分布,确保产品能平衡油脂分泌并促进毛囊生长。

草药防脱制剂:基于传统草药的复方产品,需进行多成分同步鉴定和含量测定,验证草药配比的科学性和协同作用,避免无效或有害组合。

营养补充剂:口服类防脱产品如胶囊或片剂,检测维生素、矿物质等营养素的生物利用度和纯度,防止过量或不足影响整体健康状况。

医疗级防脱产品:处方类或器械辅助产品,需严格检测成分浓度、无菌性及器械兼容性,确保在专业使用场景下的安全性和有效性。

化妆品原料:防脱成分的初始材料如提取物或合成物,检测其来源、纯度和稳定性,为下游产品生产提供合格基础原料。

天然提取物:如芦荟或人参提取物,检测其活性成分保留率和污染物,确保天然来源产品的功效一致性和生态安全性。

合成活性成分:实验室合成的防脱分子如米诺地尔衍生物,检测其异构体比例和残留溶剂,保证化学纯度和生物等效性。

护发素与调理剂:辅助防脱的产品,检测其成膜性和成分相容性,防止与主产品相互作用降低效果或引起不适。

检测标准

ISO 22716:2007《化妆品-良好生产规范(GMP)》:提供化妆品生产过程中的质量管理系统指南,包括防脱成分的原料控制、生产环境和记录要求,确保产品一致性和安全性。

GB/T 29665-2013《护肤乳液》:中国国家标准规定了乳液类产品的理化指标、微生物限度和检测方法,适用于防脱护肤产品的质量评估和合规性验证。

ISO 11930:2019《化妆品-微生物风险评估》:国际标准指导化妆品微生物安全性的评估流程,帮助识别防脱产品中潜在污染风险并制定控制措施。

GB 5296.3-2008《消费品使用说明 化妆品通用标签》:强制要求化妆品标签标注成分信息,确保防脱产品成分透明可追溯,便于检测和消费者监督。

ISO 16128-1:2016《化妆品-天然和有机成分指南》:定义天然和有机成分的术语和计算规则,为防脱产品中植物源性成分的检测和声称提供标准化依据。

GB/T 13531.1-2008《化妆品通用检验方法》:涵盖化妆品理化检验的基本方法,如pH值、粘度测定,为防脱成分检测提供统一操作规范。

ISO 24444:2019《化妆品-防晒试验方法》:虽聚焦防晒,但其光稳定性测试方法可借鉴用于评估防脱成分在光照下的降解行为。

GB/T 24800.2-2009《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定》:具体检测方法标准,用于筛查防脱产品中非法添加的激素,保障使用安全。

ISO 17218:2014《无菌化妆品-微生物控制》:适用于无菌或低菌产品,指导防脱医疗级产品的微生物检测和环境监控要求。

GB/T 7917.1-2017《化妆品卫生化学标准检验方法 总则》:提供化妆品化学检验的总原则,包括取样、前处理和仪器使用,确保防脱成分检测的准确性和可重复性。

检测仪器

高效液相色谱仪:采用高压泵和色谱柱分离复杂混合物,用于防脱成分的定性和定量分析,能够精确测量如米诺地尔等活性物的浓度,确保产品配方准确性。

气相色谱-质谱联用仪:结合色谱分离和质谱鉴定功能,适用于挥发性成分如香料或溶剂的检测,可识别防脱产品中微量杂质或降解产物,保障纯度。

紫外-可见分光光度计:通过测量样品在紫外或可见光区的吸光度,快速测定防脱成分如维生素的浓度,操作简便且成本较低,适合大规模筛查。

原子吸收光谱仪:利用原子对特定波长光的吸收特性,检测防脱产品中重金属元素如锌或铅的含量,防止有毒物质超标危害健康。

微生物检测系统:包括培养箱和菌落计数器,用于评估防脱产品的微生物污染水平,通过平板计数法确保产品无菌或符合卫生标准。

傅里叶变换红外光谱仪:基于分子振动光谱进行快速成分鉴定,可非破坏性分析防脱产品中聚合物或天然提取物的结构,辅助纯度验证。

粒度分析仪:测量样品中颗粒的尺寸分布,适用于乳液或悬浮型防脱产品,确保活性成分均匀分散以提高生物利用度。

稳定性试验箱:模拟温度、湿度和光照等环境条件,加速测试防脱产品的保质期和成分稳定性,预测长期储存下的性能变化。

pH计:精确测量防脱产品的酸碱度,维持头皮适宜pH环境,防止过度酸性或碱性导致刺激或成分失活。

离心机:通过高速旋转分离样品中的固液相,用于前处理步骤如提取或纯化,提高检测结果的准确性和效率。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

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